Mind Medicine (MindMed) Inc. kondigde aan dat het de eerste proefpersonen heeft ingeschreven voor zijn Session Monitoring System (SMS-01) studie waarin het passief verzamelen van zintuiglijke gegevens tijdens een bewustzijnsveranderende therapeutische sessie wordt geëvalueerd. SMS-01 maakt gebruik van MindMed's Session Monitoring System (MSMS), waarvan het bedrijf denkt dat het therapeutische toepassingen kan hebben bij de behandeling van psychiatrische stoornissen. MindMed heeft onlangs overleg gepleegd met de U.S. Food and Drug Administration's (FDA) Center for Devices, Radiological Health (CDRH) en Center for Drug Evaluation and Research (CDER) en kreeg positieve feedback ter ondersteuning van de geplande ontwikkelingsstrategie. Het doel van de vergadering was de verklaring inzake de gebruiksindicaties (IFU) van het hulpmiddel te evalueren, de studieopzet te bespreken en vroegtijdige communicatie en begeleiding tijdens het indieningsproces voor regelgeving te vergemakkelijken.