INDEX-MONITOR: Morphosys en Bilfinger promoveren naar MDax - Dax ongewijzigd
06 maart 2024 om 12:43 uur
Delen
FRANKFURT (dpa-AFX) - De onderzoeker naar actieve farmaceutische ingrediënten Morphosys en de industriële dienstverlener Bilfinger promoveren in maart naar de MDax voor middelgrote bedrijven in Duitsland. Horeca-apparatuurleverancier Rational daarentegen zal deze index verlaten en niet langer in aanmerking komen voor een selectie-index, zo maakte de Deutsche Borse dinsdagavond bekend in Frankfurt. De specialist in elektrische aandrijvingen Vitesco verhuist ook van de MDax naar de SDax voor kleinere bedrijven. Tijdens de overname door grootaandeelhouder Schaeffler was het aandeel vrij verhandelbare aandelen aanzienlijk gedaald. Ondertussen blijft, zoals verwacht, alles hetzelfde in de toonaangevende Dax index.
In de toekomst zal de financiële dienstverlener MLP ook vertegenwoordigd zijn in de SDax. Er zijn ook twee wijzigingen in de technologie-index TecDax: De biobrandstoffenfabrikant Verbio moet de technologie-index verlaten. In plaats daarvan wordt de leverancier van apparatuur voor de halfgeleiderindustrie Süss Microtec opgenomen. Daarnaast schuift de specialist in straling en medische technologie Eckert & Ziegler op naar deze index, terwijl de leverancier van telecomapparatuur Adtran Networks vertrekt. Alle wijzigingen worden van kracht op maandag 18 maart.
Dergelijke wijzigingen zijn vooral belangrijk voor fondsen die indices in reële termen repliceren (fysiek replicerende ETF's). Zij zullen dienovereenkomstig opnieuw in balans moeten worden gebracht, wat gevolgen kan hebben voor de aandelenkoersen./jha/
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
MorphoSys AG is een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf in commerciële fase, gevestigd in Duitsland. Het bedrijf ontdekt, ontwikkelt en levert medicijnen tegen kanker aan patiënten. Het brengt in de Verenigde Staten zijn eigen geneesmiddel Monjuvi (tafasitamab-cxix) op de markt, een immunotherapiebehandeling tegen kanker die wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten in combinatie met lenalidomide met tweede en latere lijnen van diffuus groot B-cel lymfoom (DLBCL) die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie. Tafasitamab wordt ook geëvalueerd in een wereldwijde klinische studie als eerstelijnstherapie voor DLBCL. Twee bijkomende productkandidaten bevinden zich in een laat en middenstadium van klinische ontwikkeling voor oncologische indicaties: pelabresib, een BET-remmer met kleine molecule, wordt onderzocht als behandeling voor myelofibrose, een type beenmergkanker waarvoor de behandelingsmogelijkheden beperkt zijn; en CPI-0209, een EZH2-remmer van de tweede generatie, wordt onderzocht voor de behandeling van hematologische en vaste tumoren.