MyMD Pharmaceuticals, Inc. presenteert gegevens van een preklinische studie van de onderzoekende, orale TNF-remmer MYMD-1 op de 2023 Society of Toxicology Annual Meeting (SOT) in Nashville, TN. De studieresultaten waarbij MYMD-1 werd vergeleken met placebo waren zeer significant en toonden aan dat MYMD-1 de histopathologische veranderingen en de ernst van standaard klinische onderzoeksmaatregelen voor artritis verminderde. De studie was ontworpen om de ontstekingsremmende effecten van MYMD-1 te onderzoeken in een reumatoïde artritismodel (RA) dat kenmerken van artritis bij mensen nabootst en veelgebruikte klinische artritiseindpunten omvatte.

Histopathologische parameters waren zeer significant versus placebo voor samengestelde score (p < 0,0001), botresorptie (p < 0,0001), periostale/exostatische verandering (p < 0,001), ontsteking (p < 0,001), pannus/synoviale hyperplasie (p < 0,001), en levenslang pionvolume (p < 0,001). De ernst van de ziekte (totale samengestelde score) werd met 47% verminderd met MYMD-1 bij 450 mg/kg/dag oraal versus een vermindering van 37% voor etanercept 10 mg/kg via subcutane injectie. Poster #3046/P148 getiteld "Een natuurlijk voorkomende nieuwe therapeutische en orale selectieve remmer van TNF-, MYMD-1 (Isomyosamine) verminderde aanzienlijk de ontsteking en de ernst van de ziekte in een Murinemodel van door collageenantilichamen geïnduceerde artritis," is gepland voor posterpresentatie op 20 maart 2023 om 9:00 AM CT.

MYMD-1 is een orale TNF-remmer van de volgende generatie met het potentieel om de behandeling van TNF-gebaseerde ziekten te veranderen dankzij zijn selectiviteit en vermogen om de bloed-hersenbarrière te passeren. MyMD plant proeven in een vroeg stadium voor reumatoïde artritis en zal begeleiding bieden naarmate het programma zich ontwikkelt. Opzet van de studie: Het onderzoeksmodel werd geïnduceerd door een intraveneuze injectie van een cocktail van monoklonale antilichamen gericht tegen collageen type II op dag 1 (sensibilisatie), gevolgd door een intraperitoneale injectie van de endotoxine LPS op dag 6 (boost immunisatie).

Drie doses MYMD-1 (50, 250 en 450 mg/kg/dag) werden getest, en de dosisformules werden toegediend via een orale maagsonde, tweemaal daags, vanaf het begin van de ziekte (dag 8 in deze studie). Etanercept (een biologische TNF-remmer) en Dexamethason (een glucocorticoïde) werden ook tweemaal per week toegediend via subcutane injectie (10 mg/kg) en dagelijks via orale gavage (3 mg/kg) als positieve controles.