Nurosene Health Inc. gaat een Master Services Agreement aan met Denovo Biopharma LLC. Er is een op een vaste vergoeding gebaseerde Scope of Work (SOW) overeengekomen, als onderdeel van de MSA, waarbij NetraMark zal helpen bij het bepalen van de factoren die zowel de medicijnrespons als de placeborespons sturen, volgens de variabelen die zijn opgenomen in de stratificatiemodellen die zijn afgeleid van de gegevens die door Denovo zijn verzameld via de NetraAI-technologie. Denovo Biopharma heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de goedkeuring gekregen om een klinische proef van fase IIb te beginnen met DB104 (liafensine) bij personen met behandelingsresistente depressie (TRD).

Dankzij de overeenkomst kan Denovo gebruik maken van de bekroonde NetraPlacebo-oplossing van NetraMark, die hun eigen Placebo Response Propensity Scale (PRPS) omvat, om deze proef te ondersteunen. Nurosene heeft de lancering van dit product in februari aangekondigd.