NetraMark Holdings Inc. heeft aangekondigd dat het een derde contract heeft getekend met een groot beursgenoteerd biofarmaceutisch bedrijf, in het kader van de Master Service Agreement, die eerder werd aangekondigd op 31 oktober 2023. NetraMark zal zijn eigen Attractor AI-technologie gebruiken om klinische onderzoeksgegevens te analyseren die afkomstig zijn van de afzonderlijke Fase II kandidaatgeneesmiddelen van het biofarmaceutische bedrijf. De primaire doelstellingen van het contract zijn als volgt: Een analyse uitvoeren met de NetraAI op basis van variabelen die zijn afgeleid van relevante factoren die zijn verzameld tussen screening en baseline.

Op basis van de NetraAI-analyse van dergelijke gegevens zullen patiënten gelabeld worden volgens hun responsniveau op placebo en medicijn op basis van geaccepteerde standaarden voor deze ziektecategorie. Variabelen die vroeg in het onderzoek worden verzameld, zullen door NetraAI worden gebruikt om verklaringsmodellen te genereren voor subpopulaties met betrekking tot de respons op geneesmiddelen en placebo. NetraAI zal persona's produceren, die de drijvende factoren zijn achter precieze groepen patiënten, die rechtstreeks verband houden met de respons op medicijnen en placebo's.

NetraAI zal ook andere vragen krijgen om te analyseren door middel van andere verschillende gerelateerde maatregelen, zoals gevraagd door de sponsor. NetraMark zal vervolgens een synopsis maken van alle persona's die uit de bovenstaande analyses naar voren komen en de stabiliteit evalueren van de drijvende factoren en groepen patiënten zoals gedefinieerd door de bovenstaande definities. Er zal een rapport worden opgesteld dat cruciale informatie biedt over: Respons op geneesmiddelen en placebo's zoals bepaald door de eindpuntmeting, waarbij respons wordt gedefinieerd door een door de industrie geaccepteerde verandering in de totale score ten opzichte van de uitgangswaarde, of de geïmputeerde score zoals het onderzoeksteam van de sponsor goeddunkt.

Hypotheses over de respons, die de vorm aannemen van subpopulaties van patiënten, hun responsstatus, of ze in de medicijn- of placebo-arm zitten, samen met verklarende variabelen voor elke subpopulatie. Modellering van ongewenste voorvallen (AE) op basis van gerapporteerde AE's, waarbij erop wordt vertrouwd dat het team van de sponsor duidelijk alle AE's schetst en voorziet in etikettering voor patiënten die dergelijke voorvallen hebben ervaren, indien van toepassing. Factoren die de placeborespons verlagen en tegelijkertijd de medicijnrespons maximaliseren.

In-/uitsluitingscriteria gepresenteerd in een tabel met de haalbaarheid en het effect van elke variabele voor elk toekomstig verrijkingsproces. Dit biedt een nauwkeurig perspectief op wat de respons op zowel medicijn als placebo bepaalt, op basis van de reeks variabelen die NetraAI inneemt. NetraMark is sterk gepositioneerd om farmaceutische bedrijven en hun respectievelijke Contract Research Organizations (CRO's) te voorzien van cruciale wetenschappelijke inzichten om de snelheid, kwaliteit en nauwkeurigheid van hun klinische strategieprotocolontwerpen te versnellen en zo betere patiëntresultaten en operationele resultaten te behalen.