NeuBase Therapeutics benoemt Dr. Eric J. Ende tot lid van de Raad van Bestuur
05 januari 2022 om 22:02 uur
Delen
NeuBase Therapeutics, Inc. kondigde de benoeming aan van Eric J. Ende, M.D., tot lid van de Raad van Bestuur van het bedrijf. Dr. Ende heeft bijna 25 jaar ervaring in het adviseren van biotechnologie- en biowetenschapsbedrijven om de bedrijfsstrategie en -structuur te optimaliseren en de aandeelhouderswaarde te maximaliseren. Dr. Ende is momenteel President van Ende BioMedical Consulting Group. Hij is ook lid van de Raad van Bestuur van Matinas BioPharma, waar hij de Voorzitter is van het Vergoedingscomité en lid van het Auditcomité en het Benoemings- en Bestuurscomité, en van Avadel plc, waar hij de Voorzitter is van het Benoemings- en Corporate Governance Comité en lid van het Auditcomité en het Vergoedingscomité. Dr. Ende was voordien lid van de Raad van Bestuur van Progenics (overgenomen door Lantheus Holdings) en Genzyme (overgenomen door Sanofi-Aventis voor $20 miljard). Tijdens zijn periode in de Raad van Bestuur van Genzyme was Dr. Ende lid van het Audit Committee en het Risk Management Committee. Vóór Genzyme was Dr. Ende biotechnologisch analist en werkte hij voordien bij Merrill Lynch, BofA Securities en Lehman Brothers.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
NeuBase Therapeutics, Inc. is een preklinisch biotechnologiebedrijf. Het ontwikkelt een modulair peptide-nucleïnezuur (PNA) antisense oligo (PATrOL) platform om genetische ziekten aan te pakken met één samenhangende aanpak. De programma's van het bedrijf zijn NT-0100 voor HD, NT-0200 voor myotone dystrofie type 1 (DM1) en NT-0300 voor KRAS-gedreven kanker. Het NT-0100-programma is een therapeutisch programma dat gebruik maakt van PATrOL en dat wordt ontwikkeld om de mutante uitbreiding in het DNA of RNA van HD aan te pakken. Het NT-0200-programma is een therapeutisch programma dat op PATrOL is gebaseerd en dat wordt ontwikkeld om de mutantuitbreiding in het RNA van de DM1-ziekte aan te pakken. Het NT-0300-programma is een therapeutisch programma dat op PATrOL is gebaseerd en wordt ontwikkeld om gemuteerd KRAS-gen aan te pakken. Het gebruikt zijn platform om ziekten met een genetische bron aan te pakken, met een initiële focus op het uitschakelen van genen in DM1, de ziekte van Huntington (HD) en oncologie en in genbewerkingstoepassingen. Het richt zich ook op het identificeren en evalueren van meerdere indicaties voor potentiële ontwikkeling.