Neoleukin Therapeutics, Inc. heeft een NL-201 Update verstrekt. Neoleukin is bezig met een klinische studie van intraveneus NL-201 bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren. Momenteel worden patiënten ingeschreven op locaties in Australië, de Verenigde Staten en Canada, waarbij twee verschillende schema's en meerdere dosisniveaus worden geëvalueerd om een aanbevolen fase 2-dosis en -schema te bepalen.

Neoleukin verwacht tussentijdse gegevens bekend te maken in de tweede helft van 2022. Op basis van bemoedigende preklinische activiteit heeft Neoleukin plannen aangekondigd om een afzonderlijke klinische studie te starten om NL-201 te evalueren bij patiënten met hematologische maligniteiten. De timing voor het inschrijven van patiënten in deze studie zal worden bepaald op basis van gegevens die het bedrijf ontvangt van de lopende fase 1-studie met vaste tumoren met betrekking tot veiligheid en optimale doseringsschema's.