NeuroOne Medical Technologies Corporation heeft aangekondigd dat het van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) 510(k) toestemming heeft gekregen om het OneRF? Ablation System voor het creëren van radiofrequente (?RF?) laesies in zenuwweefsel voor functionele neurochirurgische procedures. Het OneRF Ablation System is het eerste apparaat van het bedrijf met een therapeutische indicatie en het derde FDA 510(k)-goedgekeurde apparaat.

NeuroOne beschikt nu over een volledige lijn elektrodetechnologie voor patiënten die diagnostische procedures voor het in kaart brengen van de hersenen nodig hebben, evenals RF-ablatie met behulp van dezelfde sEEG-elektrode. Naast het OneRF Ablation System omvatten de andere FDA-goedgekeurde apparaten van NeuroOne de Evo® corticale en sEEG elektrodeproductlijnen die voornamelijk worden gebruikt voor het opnemen van elektrische activiteit in de hersenen gedurende minder dan 30 dagen.