Neurotech International Limited heeft aangekondigd dat de goedkeuring van de Human Research Ethics Committee (HREC) is verkregen om de klinische studie van fase I/II Autism Spectrum Disorder (ASD) (NTIASD1) te verlengen na de 54 weken van dagelijkse orale behandeling met NTI164 voor een extra zes maanden op een patiënt-specifieke basis. De aanvullende aanvraag was gebaseerd op de toewijding van Neurotech aan de pediatrische patiënten die zijn gerekruteerd voor de studie en de sterke wens van de afdeling kinderneurologie van het Monash Medical Centre, de hoofdonderzoeker van de studie, professor Michael Fahey, en het verzoek van de familie/verzorgers om de behandeling voort te zetten. Op basis van de goedgekeurde HREC-verlenging kunnen individuele patiënten NTI164 nog zes maanden langer blijven ontvangen dan de behandelingsperiode van 54 weken.

Dit komt neer op een totaal van 80 weken of 1,5 jaar dagelijkse behandeling met NTI164, wat een aanzienlijke hoeveelheid extra veiligheidsgegevens voor Neurotech zal opleveren en toekomstige aanvragen voor aanvullende onderzoeken naar ASS of alternatieve pediatrische neurologische aandoeningen, waaronder PANDAS/PANS 1 en hersenverlamming, zal verbeteren.