Numinus Wellness Inc. introduceert haar innovatieve en veelomvattende psychedelische programma voor personen die lijden aan geestelijke nood die gepaard gaat met een ernstige en chronische ziekte. Het programma, dat opereert vanuit de faciliteiten van Numinus Wellness UT en Cedar Clinical Research, omvat vier belangrijke initiatieven die de toewijding van Numinus aan het bevorderen van psychedelisch onderzoek en het potentieel ervan voor genezing laten zien. Numinus Chief Science Officer, Dr. Paul Thielking, is de hoofdauteur van een onlangs gepubliceerd onderzoek naar de veiligheid, haalbaarheid en mogelijke werkzaamheid van psilocybine in groepsverband voor depressieve kankerpatiënten.

Deze studie toont niet alleen de mogelijke therapeutische voordelen van psilocybine aan, maar benadrukt ook het enorme potentieel van het groepsmodel voor het verlagen van de kosten die gepaard gaan met psychedelische therapie. Numinus heeft ook een pilot met ketamine ondersteunde therapie-interventie in groepsverband afgerond voor proefpersonen die lijden aan chronische en ernstige ziekten. Dit proefproject toonde de effectiviteit aan van ketamine-ondersteunde therapie bij het verlichten van depressie en psychologisch leed dat met deze aandoeningen gepaard gaat.

Deze inspanning onderstreept de toewijding van Numinus aan het onderzoeken van innovatieve psychedelische ondersteunde therapiemodellen voor patiënten die behoefte hebben aan nieuwe behandelingsmogelijkheden. Psilocybine groepsproject Voortbouwend op het succes van het ketamine proefproject en het psilocybine groepsproject, is Numinus verheugd om een volgend psilocybine groepsproject aan te kondigen. Deze studie, die is goedgekeurd door zowel de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) als een Institutional Review Board (IRB), zal onder andere de verhouding tussen therapeut en patiënt verminderen en tegelijkertijd de invloed van psilocybine ondersteunde therapie op kankerpatiënten met depressie blijven evalueren.

Afhankelijk van de beschikbaarheid van legale psilocybine ondersteunde therapie onder de van toepassing zijnde wetgeving, kunnen de resultaten van dit onderzoek bijdragen aan het verlagen van de kosten en het verbeteren van de toegang voor deze patiëntenpopulatie in de toekomst.