Nuvalent, Inc. kondigde aan dat het momenteel patiënten inschrijft voor het fase 1-gedeelte van zijn ARROS-1 studie, een fase 1/2 klinische studie waarin zijn hoofdkandidaat NVL-520, een ROS1-selectieve remmer, wordt geëvalueerd bij patiënten met gevorderde ROS1-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en andere vaste tumoren. Het bedrijf doseert ook actief patiënten in het Fase 1 gedeelte van zijn ALKOVE-1 studie, een Fase 1/2 klinische studie die de parallelle lead kandidaat NVL-655, een ALK-selectieve remmer, evalueert bij patiënten met gevorderde ALK-positieve NSCLC en andere vaste tumoren. NVL-520 en NVL-655 zijn ontworpen om de klinische uitdagingen van opkomende behandelingsresistentie, off-target bijwerkingen van het CZS en hersenmetastasen aan te pakken die het gebruik van de momenteel beschikbare kinaseremmers kunnen beperken.

Daarnaast kondigde Nuvalent onlangs de nominatie aan van een derde ontwikkelingskandidaat NVL-330, een potentiële best-in-class HER2-selectieve remmer, voor patiënten met HER2 Exon 20 insertie-positieve kankers.