ObsEva SA kondigde aan dat het de volledige wereldwijde rechten heeft teruggekregen op nolasiban, een nieuwe, orale oxytocinereceptorantagonist die wordt ontwikkeld om het aantal klinische zwangerschappen en levendgeborenen te verbeteren bij vrouwen die embryotransplantatie ondergaan na in-vitrofertilisatie ("IVF"), na de beëindiging van de sublicentieovereenkomst met Yuyuan BioScience (Yuyuan). In januari 2020 verleende ObsEva aan Yuyuan een exclusieve sublicentie voor het gebruik, de registratie, de invoer, de ontwikkeling, de marketing, de promotie, de distributie, het te koop aanbieden en de commercialisering van nolasiban voor gebruik bij mensen in de Volksrepubliek China, met inbegrip van Hongkong en Macau. De voorwaarden van de sublicentieovereenkomst gaven ObsEva het recht om de overeenkomst met onmiddellijke ingang te beëindigen indien Yuyuan niet binnen bepaalde termijnen aan bepaalde mijlpalen in de ontwikkeling zou voldoen.

Onder deze voorwaarden heeft ObsEva op 12 juli 2023 besloten om Yuyuan op de hoogte te stellen van zijn verzuim om te voldoen aan bepaalde vastgestelde mijlpalen en de licentierechten op nolasiban die voorheen aan Yuyuan waren verleend, komen onmiddellijk weer toe aan ObsEva. In haar vorige klinische studies met nolasiban, waarbij meer dan 1.700 gerandomiseerde patiënten betrokken waren, kon ObsEva een gemiddelde absolute toename van 5,03% (15% relatief) aantonen tegenover placebo van het 10 weken aanhoudende zwangerschapspercentage na embryotransfer na IVF, met een gunstig veiligheidsprofiel, een toename die door IVF-specialisten als klinisch zeer significant wordt beschouwd. Met succespercentages van IVF-procedures die tot 30% kunnen bedragen, zou nolasiban het potentieel kunnen hebben om de succespercentages van geassisteerde voortplantingstechnologieën ("ART"), die in 2018 goed waren voor meer dan 3,1 miljoen cycli wereldwijd, aanzienlijk te verbeteren.

Meta-analyse van IMPLANT 1-, IMPLANT 2- en IMPLANT 4-gegevens (2) ICMART Preliminary World Report 2018.