Ocean Biomedical, Inc. kondigde aan dat zijn wetenschappelijke medeoprichter Dr. Jack A. Elias, een bericht van toelating heeft ontvangen van het United States Patent and Trademark Office (oUSPTOo) voor zijn Amerikaanse octrooiaanvraag voor een therapeutische molecule die Ocean Biomedical in de kliniek wil brengen voor patiënten die lijden aan longfibrose. Ontdekkingen in de afgelopen jaren door Ocean Biomedical's wetenschappelijke medeoprichter, Dr. Jack A. Elias, en zijn collega's aan de Brown University, hebben een nieuw doelwit en een nieuwe route onthuld voor de behandeling van longweefselschade bij Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF). Dit octrooi heeft betrekking op longfibrose veroorzaakt door meerdere aandoeningen, waaronder: idiopathische longfibrose (IPF), genetische longfibrose zoals het Hermansky-Pudlak-syndroom (HPS), door chemotherapie en bestraling veroorzaakte longfibrose, en door blootstelling veroorzaakte interstitiële longziekten, waaronder asbestose en silicose.

Een Notice of Allowance wordt uitgegeven nadat het USPTO een octrooiaanvraag onderzoekt en bepaalt dat aan de aanvrager een octrooi op de aanvraag moet worden verleend. Ocean Biomedical verwacht dat het USPTO in de komende maanden een octrooi zal verlenen op de aanvraag van Dr. Elias. Ocean Biomedical's nieuwe aanpak voor de behandeling van longfibrose u een aandoening waarvoor momenteel geen ziektemodificerende middelen beschikbaar zijn u is gericht op het remmen van Chitinase 1 (Chit1) met gepatenteerde oOCF-203.o Chit1 is ook een kritische biomarker in Sclerodermie-geassocieerde interstitiële longziekte (SSc-ILD) en speelt een rol in bleomycine- en IL-13-geïnduceerde longfibrose.

In vier diermodellen voor longfibrose heeft Ocean Biomedical's OCF-203 een vermindering van 85% u 90% van de collageenaccumulatie aangetoond. De resultaten van dit antifibroticum (genaamd molecuul X: SMX) in het bleomycinemodel zijn te zien in het onderstaande diagram. De resultaten toonden ook werkzaamheid in het bleomycine-muismodel van HPS, inclusief indrukwekkende reducties in fibrose.

Als gevolg hiervan gaan de inspanningen nu in de richting van IND-goedgekeurde studies. IPF is een verwoestende longaandoening die momenteel ongeveer 100.000 mensen per jaar treft in de Verenigde Staten, en ongeveer 15 per 100.000 mensen wereldwijd, met een veel hogere prevalentie bij mannen ouder dan 50 jaar. De mediane overlevingskans varieert van 2 tot 5 jaar.

De huidige standaardtherapieën hebben een beperkte werkzaamheid en aanzienlijke bijwerkingen, zodat patiënten afzien van medicamenteuze behandeling. Er zijn momenteel geen therapieën beschikbaar die het verlies van longfunctie kunnen omkeren.