Oncocyte Corporation heeft de publicatie aangekondigd van nieuwe gegevens die de nieuwe mogelijkheid van VitaGraft Kidney aantonen om artsen te helpen niertransplantatiepatiënten nauwkeuriger, sneller en effectiever te behandelen. De test was in staat om onderscheid te maken tussen twee veel voorkomende oorzaken van vroegtijdig falen van transplantaten: biopsie-bewezen antilichaam-gemedieerde afstoting (ABMR) en terugkerende IgA neefropathie (IgAN). Dit is de eerste publicatie waarin deze toepassing van VitaGraft's diagnostische technologie dd-cfDNA (donorcelvrij DNA) voor niertransplantatiepatiënten wordt onderzocht.

De gegevens zijn gepubliceerd in het door vakgenoten beoordeelde tijdschrift Kidney International Reports. Dit lopende prospectieve, observationele onderzoek evalueerde de dd-cfDNA-diagnosetechnologie van VitaGraft Kidney als hulpmiddel om een onderscheid te maken tussen terugkerende IgAN en ABMR. In het onderzoek toonde VitaGraft Kidney een hogere sensitiviteit en specificiteit voor de detectie van ABMR dan routinetests (eGFR, uACR, DSA). Onderscheid maken tussen terugkerende IgAN en ABMR zou artsen kunnen helpen om sneller de juiste behandeling voor de patiënt te selecteren, terwijl mogelijk ook onnodige procedures en behandelingen worden vermeden.

In het artikel benadrukken de auteurs de beperkte waarde van de momenteel op de markt gebrachte tests voor de identificatie van behandelbare ABMR in een vroeg stadium en suggereren ze dat dd-cfDNA-testen een nuttig longitudinaal beheersinstrument zouden kunnen zijn.