Oncolytics Biotech Inc. kondigt aan dat het bedrijf productieve feedback heeft ontvangen van zijn Type C-bijeenkomst met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), ter ondersteuning van de geplande potentiële registratiebevorderende studie voor pelareorep in HR+/HER2-gemetastaseerde borstkanker (mBC). De FDA steunt progressievrije overleving als primair eindpunt van de studie, met algehele overleving als belangrijk secundair eindpunt. De voorgestelde studie van het bedrijf zal patiënten includeren die gefaald hebben voor hormonale therapie en niet meer dan één lijn van antilichaam-drug conjugaat (ADC) therapie hebben gekregen.