Opiant Pharmaceuticals, Inc. heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de New Drug Application (NDA) voor OPNT003, nasaal nalmefeen, Opiant's productkandidaat voor de behandeling van een opioïde overdosis, ter beoordeling heeft geaccepteerd. De NDA kreeg een Priority Review aanwijzing en heeft een Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) actiedatum van 22 mei 2023, waardoor de beoordelingstijd versneld wordt van tien maanden naar zes maanden vanaf de datum van indiening. Priority Review wordt toegekend aan therapieën waarvan de FDA bepaalt dat ze de veiligheid of doeltreffendheid van de behandeling, diagnose of preventie van een ernstige aandoening aanzienlijk kunnen verbeteren.