Opyl Limited heeft de ontwikkeling van de kerntechnologie afgerond tot het stadium van een minimum levensvatbaar product (MVP) voor TrialKey, Opyl's nieuwe platform voor voorspellende analyses van klinische proeven en inzichten. De belangrijkste vooruitgang in de ontwikkeling omvatte uitbreiding van de trainingsdataset tot >40.000 klinische trials, uitbreiding van de feature-analyse van 150 tot 500 features, UX/UI-verbeteringen om het platform geschikt te maken voor de eerste gebruikssituaties en verbeterde recall-nauwkeurigheid tot de beste in zijn klasse met ~89%. Sterke vooruitgang geboekt in de commercialisering van TrialKey met feedback uit de markt die de primaire gebruiksscenario's informeert die in eerste instantie gericht zijn op de beleggingsgemeenschap in de biowetenschappen en ontwerpers van klinische proeven. Aanzienlijke positieve feedback over het platform ontvangen van materiedeskundigen en marktdeelnemers in aanvankelijk geïdentificeerde doelsectoren, die de waarde van het TrialKey-platform benadrukken en de go-to-market (GTM)-strategie en toekomstige technologische routekaart informeren. Recente mijlpalen in de ontwikkeling waren onder andere de uitbreiding van de analyse van 150 naar 500 functies. Een aanzienlijk deel van deze nieuwe functies is mogelijk gemaakt door het gebruik van de NLP-mogelijkheden van GPT-3. Deze verbetering heeft het mogelijk gemaakt om diepgaande inzichten te halen uit ongestructureerde tekst binnen klinische onderzoeken. Met name de geëxtraheerde voorspellende gegevens hebben geresulteerd in verbeterde nauwkeurigheidscijfers, waarbij de Area Under the Curve (AUC) is gestegen van 0,84 naar 0,89. Bovendien laten de out-of-sample tests een verbeterde recall zien van 30%, een stijging van 79% naar 88,8%, wat de verhoogde voorspellende kracht van het platform onderstreept. Deze extra functies hebben ook meer hefbomen opgeleverd waarmee proefontwerpers rekening kunnen houden om de succespercentages te verhogen. Er is extra vooruitgang geboekt op het gebied van commercialisering na uitgebreid overleg met materiedeskundigen en marktdeelnemers in de levenscyclussector.
deskundigen en marktdeelnemers in de biowetenschappelijke investeringsgemeenschap en de sectoren voor het ontwerpen van klinische proeven. De feedback was aanzienlijk en positief, bevestigde de waarde van het platform voor de eerste gebruikers en zal gebruikt worden om de GTM-strategie en de toekomstige technologische routekaart verder te informeren.