Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC - een farmaceutisch bedrijf dat zich richt op cannabinoïde geneesmiddelen - zegt dat het woensdag een gecombineerde aanvraag voor klinische proeven heeft ingediend bij de Britse Medicines & Healthcare products Regulatory Agency en het Wales Research Ethics Committee 2 voor zijn hoofdprogramma OCT461201.

OCT461201 "is een selectieve cannabinoïde receptor type 2 agonist die potentieel heeft aangetoond als effectieve therapie voor door chemotherapie veroorzaakte perifere neuropathie en prikkelbare darmsyndroom", legt Oxford Cannabinoid uit. Het zal in het Verenigd Koninkrijk worden getest bij gezonde vrijwilligers om de veiligheid en verdraagbaarheid aan te tonen. Fase 1 van de first-in-human klinische studie zal in het eerste kwartaal van 2023 van start gaan. Het bedrijf verwacht dat de proef in het tweede kwartaal van 2023 voltooid zal zijn.

Chief Executive Officer Clarissa Sowemimo-Coker zegt: "Deze indiening is een zeer belangrijke mijlpaal voor zowel het bedrijf als zijn aandeelhouders, nu Oxford Cannabinoid zich ontwikkelt van een farmaceutisch bedrijf in preklinische fase tot een farmaceutisch bedrijf in klinische fase. Het brengt ons aanzienlijk dichter bij het bereiken van onze kerndoelstelling om patiënten die lijden aan slopende pijn te helpen zich beter te voelen en een betere levenskwaliteit te hebben, terwijl het uiteindelijk ook waarde oplevert voor de aandeelhouders."

Huidige aandelenkoers: 1,00 pence, donderdag 6,5% gedaald

Verandering op 12 maanden: 58% lager

Door Tom Budszus, verslaggever van Alliance News

Opmerkingen en vragen aan newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.