Palisade Bio, Inc. heeft aangekondigd dat het een licentieovereenkomst heeft gesloten met Giiant Pharma Inc. De licentie geeft het bedrijf de exclusieve wereldwijde rechten op de ontwikkeling, productie en commercialisering van Giiant's eigen gerichte prodrug-platform gericht op therapieën voor de IBD-markt, waarin vele miljarden omgaan. De gelicentieerde technologieën omvatten Giiants technologieplatform voor precisietoediening en meerdere productkandidaten, waaronder de hoofdactiviteit in ontwikkeling, GT-2108, een oraal toegediende, darmbeperkte, colspecifieke fosfodiesterase-4 (PDE4)-remmer prodrug die wordt ontwikkeld voor patiënten die lijden aan matige tot ernstige colitis ulcerosa. De licentie omvat ook de rechten op GT-1908, dat naar verwachting als tweede programma door het bedrijf ontwikkeld zal worden, gericht op de ziekte van Crohn met fibrostenose door middel van een orale PDE4-verbinding.

Onder de voorwaarden van de licentie heeft Palisade de rechten verkregen op de ontwikkeling, productie en commercialisering van alle nu en in de toekomst bestaande verbindingen van Giiant en elk product dat een gelicentieerde verbinding bevat of levert, in elke formulering of dosering voor alle menselijke en niet-menselijke therapeutische toepassingen voor alle indicaties wereldwijd. Volgens de voorwaarden van de licentie zal Palisade een deel van de ontwikkelingskosten betalen tot de eerste goedkeuring van een IND of CTA (Canadese klinische studie goedkeuring), en zal daarna alle ontwikkelings-, productie- en commercialisatiekosten op zich nemen. Daarnaast zal Palisade volgens de licentie (i) bepaalde mijlpaalbetalingen betalen (in contanten of aandelen naar keuze van Palisade) en (ii) royalty's betalen op basis van de verkoop.