Petros Pharmaceuticals, Inc. kondigde de voltooiing aan van een Human Factors Study, waarvan het doel was om de technologiecomponent te beoordelen die ontwikkeld is om de toegang van patiënten tot het erectiestoornismedicijn STENDRA® (avanafil) te vergemakkelijken, in verband met de voorgenomen FDA-aanvraag van het bedrijf om van recept naar OTC over te schakelen. Het doel van het onderzoek was om de sterke en zwakke punten van de interface van een technologisch hulpmiddel in ontwikkeling te bepalen, evenals potentiële gebruiksfouten in kritieke taken, zoals het navigeren en rapporteren van medische geschiedenis, het invoeren van geboortedatum en andere belangrijke call-to-action prompts. Als deze taken verkeerd worden uitgevoerd - of helemaal niet worden uitgevoerd - kunnen ze bijdragen aan onjuist gebruik door de patiënt of gebruiker.

De resultaten van het onderzoek toonden aan dat de meeste deelnemers in staat waren om correct door het hulpmiddel te navigeren. De gegevens uit het onderzoek boden het bedrijf de mogelijkheid om deze technologie verder te optimaliseren, waaronder het herformatteren van tekst om de interactie te verbeteren, wat Petros in toekomstige onderzoeken wil implementeren, waaronder aanvullende Human Factor Studies en Self Selection studies. Deze onderdelen maken allemaal integraal deel uit van de FDA-richtlijnen voor technologiegedreven OTC-toegang tot medicijnen.