Plus Therapeutics, Inc. (de Onderneming) kondigde aan dat het Comité van deskundigen van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) voor de internationale generieke benaming (INN) de generieke benaming Rhenium ((186) Re) obisbemeda heeft gekozen voor het belangrijkste onderzoekstherapeuticum van de Onderneming, voorheen bekend als (186) RNL. In de toekomst zal Plus Therapeutics Rhenium ((186) Re) obisbemeda gebruiken in plaats van (186) RNL. De toewijzing van Rhenium ((186) Re) obisbemeda als de aanbevolen INN voor (186) RNL is een andere belangrijke mijlpaal in de lopende ontwikkeling van het belangrijkste gerichte radiotherapeuticum als plan om het naar het midden- en late stadium van klinische ontwikkeling te brengen, waaronder een geplande fase 2-studie bij patiënten met terugkerend glioblastoom tegen eind 2022.