Op 10 augustus 2022 kondigde PolyNovo Limited aan dat de eerste patiënt was ingeschreven in zijn gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) ter evaluatie van de klinische veiligheid en doeltreffendheid van NovoSorb® SynPath voor de behandeling van chronische diabetische voetzweren (DFU's). Chronische wonden verergeren snel en kunnen, indien niet adequaat behandeld, amputatie noodzakelijk maken. SynPath is ontworpen om de genezing te bevorderen door middel van een poreus netwerk van biologisch afbreekbare synthetische polymeren die fungeren als een template ter ondersteuning van de proliferatie van vitale cellen die betrokken zijn bij weefselregeneratie.

Momenteel zijn 25 van de 138 proefpersonen ingeschreven in het onderzoek. Een beoordeling van de eerste 25 patiënten wordt afgerond om het studieprotocol te bevestigen, en het bedrijf verwacht een wijziging. Diabetische voetzweren treffen jaarlijks meer dan 300.000 Amerikanen en zijn goed voor meer dan 9 miljard USD aan jaarlijkse uitgaven.