Prothena kondigt aan dat Bristol Myers Squibb heeft gekozen voor de exclusieve wereldwijde licentie voor PRX019, het tweede programma van de wereldwijde samenwerking voor onderzoek en ontwikkeling op het gebied van neurowetenschap

Prothena Corporation plc heeft aangekondigd dat Bristol Myers Squibb de exclusieve wereldwijde licentie voor PRX019 heeft verkregen en Prothena $80 miljoen zal betalen. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de aanvraag voor een investigational new drug (IND) voor PRX019, een potentiële behandeling van neurodegeneratieve ziekten met een niet bekendgemaakt doelwit, in december 2023 goedgekeurd. Prothena is van plan om de Fase 1 klinische studie voor PRX019 tegen eind 2024 te starten.

Als onderdeel van de wereldwijde licentie voor PRX019 met Bristol Myers Squibb, zal Prothena in aanmerking komen voor aanvullende mijlpaalbetalingen voor ontwikkeling, regelgeving en verkoop van maximaal $617,5 miljoen. Prothena zal ook in aanmerking komen voor gestaffelde royalty's op de netto-omzet.