Provectus Biopharmaceuticals, Inc. kondigde aan dat niet-klinische gegevens over Provectus' gepatenteerde, farmaceutische kwaliteit, bengaals benzatrium (?RBS?) actief farmaceutisch ingrediënt voor de lokale behandeling van huidwonden door de huid werden gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de Society for Investigative Dermatology (?SID?), gehouden van 15-18 mei 2024 in Dallas, Texas. Dit werk maakt deel uit van een onderzoek dat wordt uitgevoerd door Amina El Ayadi, PhD, assistent-professor van de afdeling Chirurgische Wetenschappen van het Burn, Trauma, and Critical Care Research Laboratory van de afdeling Chirurgie van de University of Texas Medical Branch in Galveston (?UTMB?). Het UTMB-team en Dr. El Ayadi concludeerden dat: De toepassing van multidosis 0,01% RBS om de dag onder omgevingslicht (?RBS behandeling?) op wonden met een volledige dikte vertoonde: Geen toxiciteit of sterfte, Geen verlies in lichaamsgewicht, Geen orgaanafwijkingen, en Geen waargenomen nadelig effectniveau bij de hoogst geteste dosis, Transepidermaal waterverlies was aanzienlijk verminderd na 14 dagen, wat wijst op een verbetering van de huidbarrièrefunctie, Erytheem was toegenomen na zeven dagen, wat wijst op een verhoogde doorbloeding en granulatieweefselvorming die nodig is voor wondgenezing, Vasculariteit was toegenomen tussen drie en zeven dagen, wat wijst op pro-angiogene activiteit die nodig is voor wondsluiting, RBS behandeling: Versnelde wondsluiting (significant verschil na drie dagen), Verhoogde collageendichtheid na zeven en 14 dagen, ter ondersteuning van verhoogde wondremodellering en weefselregeneratie, en Verminderde angiogenese na wondsluiting (dag 14), wat gunstig is bij het voorkomen van fibrose.