QIAGEN kondigde de uitbreiding aan van haar klinische beslissingsondersteunende software, QIAGEN Clinical Insight Interpret (QCI Interpret), met een door kunstmatige intelligentie (AI) verbeterde dekking van duizenden genen voor zeldzame ziekten, waarmee de AI-mogelijkheden, die al meer dan twintig jaar bestaan, worden uitgebreid. De uitbreiding is een aanvulling op de door mensen gecertificeerde content curation van QCI Interpret en maakt volledige bibliografische dekking van het klinische exoom mogelijk. Nieuwe functies zijn onder andere: Extra AI-afgeleide literatuurreferenties voor duizenden extra genen in het klinische genoom als aanvulling op door QIAGEN gecureerde content.

De unieke combinatie van door mensen gecertificeerde en AI-afgeleide inhoud bespaart niet alleen veel tijd bij het prioriteren, beoordelen en interpreteren van klinisch relevante varianten, maar zorgt er ook voor dat diagnostische laboratoria toegang hebben tot volledig en betrouwbaar bewijsmateriaal wanneer ze grotere genpanels ontwikkelen en implementeren. Verbetering van de AI-getrainde fenotype-gestuurde rangschikking. Deze geavanceerde functie verhoogt de diagnostische kracht van exoomsequencing aanzienlijk door de nauwkeurigheid en efficiëntie van het identificeren van ziekte-gen associaties te verbeteren.

Bovendien kunnen gebruikers van QCI Interpret nu publicaties filteren om zich uitsluitend te richten op fenotype-gerelateerde referenties. Met één klik kunnen ze alleen publicaties ophalen die relevant zijn voor het genoom en fenotype van de patiënt, waardoor ze aanzienlijk minder tijd kwijt zijn aan het doornemen van de literatuur voor elke variantclassificatie. Vooruitgang voor somatische NGS testen met QCI Interpret for Oncology, met nieuwe rapport revisie mogelijkheden, gestroomlijnd filteren van structurele varianten en snelle identificatie van ziekte-relevante klinische literatuur.

QCI Interpret breidt zijn wereldwijde aanwezigheid voortdurend uit en wordt door steeds meer programma's en instellingen gebruikt.