Radius Health, Inc. heeft aangekondigd dat de eerste patiënt gerandomiseerd is in de Fase 2/3 cruciale studie, SCOUT-015, om RAD011, een synthetische cannabidiol orale oplossing, te evalueren voor de behandeling van hyperfagie en gerelateerde neuro-gedragssymptomen bij het Prader-Willi syndroom (PWS), een zeldzame neuro-endocriene weesziekte die tussen ongeveer 20.000 en 30.000 patiënten treft in de VS. De SCOUT-015 klinische studie is een wereldwijde gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie. Het is een naadloze fase 2/3 opzet die de evaluatie van meerdere dosisgroepen en Intent-To-Treat werkzaamheidsanalyse mogelijk maakt met zowel fase 2 als fase 3 cohorten.

Momenteel zijn 9 Amerikaanse sites geactiveerd voor screening en de patiëntenrekrutering zal in de hele VS en wereldwijd worden voortgezet naarmate niet-Amerikaanse sites worden geactiveerd. RAD011 heeft Orphan Drug Designation en heeft Fast Track gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).