Reneo Pharmaceuticals kondigt wijzigingen aan in zijn Raad van Bestuur
24 januari 2022 om 14:00 uur
Delen
Reneo Pharmaceuticals, Inc. kondigde wijzigingen aan in zijn Raad van Bestuur. Paul W. Hoelscher, Executive Vice President, Chief Financial Officer van Horizon Therapeutics plc, werd benoemd tot lid van de Raad en zal optreden als voorzitter van het Auditcomité. In samenhang met de benoeming van de heer Hoelscher nam Kenneth Harrison, Partner bij Novo Ventures (US) Inc., ontslag uit de Raad van Bestuur van Reneo. Reneo kondigde ook aan dat Lon Cardon, Ph.D., zich niet herkiesbaar stelt als lid van de Raad van Bestuur op de komende jaarlijkse aandeelhoudersvergadering van 2022. Dr. Cardon werd onlangs President en Chief Executive Officer van The Jackson Laboratory, een biomedisch onderzoeksinstituut zonder winstoogmerk, en zal omwille van het institutionele beleid zijn mandaat in de Raad van Bestuur niet langer kunnen uitoefenen dan zijn huidige termijn. De heer Hoelscher is momenteel Executive Vice President, Chief Financial Officer van Horizon Therapeutics plc, een biotechbedrijf dat zich toelegt op de ontdekking, ontwikkeling en commercialisering van geneesmiddelen die voorzien in kritieke behoeften van mensen die lijden aan zeldzame, auto-immuun- en ernstige ontstekingsziekten.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Reneo Pharmaceuticals, Inc. is een farmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling en verkoop van therapieën voor patiënten met zeldzame genetische mitochondriale ziekten, die vaak geassocieerd worden met het onvermogen van mitochondriën om adenosinetrifosfaat (ATP) te produceren. De productkandidaat van het bedrijf, mavodelpar, is een krachtige en selectieve agonist van de peroxisome proliferator-geactiveerde receptor delta (PPARd). Mavodelpar helpt bij het verhogen van de transcriptie van genen die betrokken zijn bij de mitochondriale functie en verhoogt de vetzuuroxidatie (FAO) en kan de productie van nieuwe mitochondriën verhogen. Het bedrijf ontwikkelt REN001 voor twee zeldzame genetische ziekten die gepaard gaan met myopathie en waaraan nog geen medische behoefte bestaat: primaire mitochondriale myopathieën (PMM) en vetzuurexidatiestoornissen met lange keten (LC-FAOD).