Revive Therapeutics Ltd. kondigde aan dat de U.S. Food & Drug Administration het type C vergaderingsverzoek van de onderneming heeft ingewilligd om overeenstemming te verkrijgen over de herziene protocol eindpunten voor de fase 3 klinische studie van de onderneming (NCT04504734) om de veiligheid en werkzaamheid van Bucillamine, een oraal geneesmiddel met ontstekingsremmende en antivirale eigenschappen, te evalueren bij patiënten met milde tot matige COVID-19. De streefdatum voor de schriftelijke reacties van de FDA is 7 maart 2023. Het bedrijf doet op dit moment geen expliciete of impliciete beweringen dat zijn product het vermogen heeft om COVID-19 (SARS-2 Coronavirus) te elimineren of te genezen.