Revive Therapeutics Ltd. kondigde aan dat de FDA de onderneming heeft geadviseerd om een Type C-vergaderingsverzoek in te dienen om de evaluatie te bespreken van een voorgestelde Fase 2-klinische studie van Bucillamine, een oraal geneesmiddel op basis van thiol met ontstekingsremmende en antivirale eigenschappen, als een mogelijke behandeling voor lange COVID. Het Bedrijf verwacht het Type C vergaderingsverzoek volgende week in te dienen. Momenteel onderzoekt het bedrijf het gebruik van Bucillamine als mogelijke behandeling voor lange COVID.

Het bedrijf bevordert de klinische ontwikkeling van Bucillamine door gebruik te maken van het gepubliceerde onderzoek en de gegevens van de vorige klinische studie van fase 3 en legt de laatste hand aan het regelgevende en klinische pakket dat een voorgestelde klinische studie van fase 2 voor lange COVID omvat om voor te leggen aan de FDA. Een studie met de titel Thiol-gebaseerde geneesmiddelen verminderen de binding van SARS-CoV-2 spike-eiwit aan zijn receptor en remmen de celintrede van SARS-CoV-2, toonde aan dat thiol-gebaseerde geneesmiddelen, zoals Bucillamine, de binding van SARS-CoV-2 spike-eiwit aan zijn receptor verminderen, de intrede-efficiëntie van SARS-CoV-2 spike pseudotype virus verminderen en de SARS-CoV-2 levende virusinfectie remmen. Deze bevindingen brachten de kwetsbaarheid van SARS-CoV-2 voor thiol-gebaseerde geneesmiddelen aan het licht en vormden de basis voor het testen van thiol-gebaseerde geneesmiddelen zoals Bucillamine als nieuwe behandelingen voor COVID-19.