Revive Therapeutics Ltd. kondigt de start aan van het onderzoek naar en de ontwikkeling van haar nieuwe transdermale microneedle patch voor de afgifte van 3,4-Methylenedioxymethamfetamine ("MDMA") ("MDMA patch"). Na de exclusieve leveringsovereenkomst met PharmaAla Biotech Holdings Inc. ("PharmAla") voor het verkrijgen van PharmAla's LaNeo, GMP bron van MDMA, heeft de Vennootschap MDMA voorraad gekocht ter ondersteuning van komende IND-onderzoeken met de MDMA patch. Onlangs kondigde Revive Therapeutics aan dat het een samenwerkingsovereenkomst voor onderzoek is aangegaan met PharmaTher Holdings om hun microneedle patch-technologie met MDMA te evalueren.

PharmaTher heeft een niet-klinisch onderzoek afgerond met het Terasaki Institute for Biomedical Innovation (TIBI) waarin de toediening van zijn MDMA-patch wordt geëvalueerd. De onderzoeksresultaten van dit onderzoek zullen begin Q2-2023 beschikbaar zijn en zullen worden gebruikt ter ondersteuning van toekomstige onderzoeken in de VS en mogelijke commerciële initiatieven in Australië, waar MDMA beschikbaar kan zijn voor speciaal gelicentieerde psychiaters om voor te schrijven bij bepaalde aandoeningen. Daarnaast zal Revive samenwerken met PharmaTher die een product- en klinisch ontwikkelingsplan zal afronden om regelgevende besprekingen te starten voor toekomstige studies bij verschillende indicaties waar MDMA veelbelovend kan zijn en om bepaalde studies af te ronden om te voldoen aan de regelgevende vereisten voor de commerciële doelstellingen van de Onderneming in Australië.

De Vennootschap gelooft dat de MDMA Patch flexibele doseringen en combinaties van geneesmiddelen, gecontroleerde afgifte en gewenste farmacokinetische en veiligheidsprofielen kan bieden, waardoor mogelijk de obstakels in verband met orale toediening kunnen worden overwonnen.