Satellos Bioscience Inc. heeft resultaten aangekondigd van meerdere preklinische studies in een ziektemodel van Duchenne spierdystrofie ("Duchenne"). Satellos' gepatenteerde MyoReGenXTM assay platform identificeerde een proteïne kinase (codenaam "K9") als potentieel doelwit voor medicijnen om de polariteit in spierstamcellen te moduleren. Met een bekende remmer van dit kinasedoelwit als referentieverbinding voor het genereren van Proof of Concept om toekomstige inspanningen voor geneesmiddelenontwikkeling met eigen verbindingen te begeleiden, behandelde Satellos gedurende twee (2) weken Mdx-muizen, een experimenteel model van goudwaarde voor het bestuderen van Duchenne.

De met geneesmiddelen behandelde spieren waren gemiddeld 40% groter dan onbehandelde controlespieren en vertoonden een toename van ongeveer 25% in het vermogen om kracht te genereren, waarmee ze het niveau van normale muizen benaderden. Satellos gelooft dat een disfunctie in het normale proces van stamcelpolariteit in reactie op spierschade een voorheen niet erkende hoofdoorzaak van Duchenne is. Het doel van het corrigeren van de polariteit bij Duchenne is het herstellen van het aangeboren vermogen van het lichaam om spieren te regenereren als reactie op de voortdurende schade die mensen met Duchenne ondervinden.

SAT-3153 is door Satellos aangewezen als belangrijkste kandidaat-geneesmiddel en het bedrijf is bezig met pre-IND ontwikkelingsactiviteiten.