SOPHiA GENETICS kondigt aan dat het haar samenwerking met CHU de Nîmes, een regionaal en universitair ziekenhuis in Zuid-Frankrijk, heeft uitgebreid. Het ziekenhuissysteem zal het SOPHiA DDM? Platform gebruiken om zijn farmacogenomisch onderzoek te bevorderen.

Farmacogenomisch onderzoek is een onderzoeksgebied dat onderzoekt hoe het unieke genetische profiel van een individu de respons op medicijnen kan beïnvloeden, met als doel om clinici op de lange termijn te ondersteunen bij de keuze van medicijnen en doseringen om hun patiënten zo goed mogelijk te behandelen. CHU de Nîmes is lid van de Franstalige groep RNPGx, een internationale organisatie van enkele van de beste onderzoekers op het gebied van farmacogenomica. RNPGx heeft als doel de toepassing en implementatie van farmacogenetica te bevorderen.

Toponderzoekers van instellingen die lid zijn van RNPGx werkten samen met SOPHiA GENETICS aan de ontwikkeling van een farmacogenomisch panel. Het panel is een gericht, op capture gebaseerd NGS-panel dat het testproces zal versnellen en het farmacogenomica-onderzoek zal versnellen. Daarnaast bieden de analytische mogelijkheden van het SOPHiA DDM ?

platform CHU de Nîmes gestroomlijnde inzichten om snelle en nauwkeurige ontdekking van varianten en rapportage te vergemakkelijken. CHU de Nîmes gebruikt de technologie van SOPHiA GENETICS ook voor onderzoek en behandelplanning voor autisme en onderzoek naar bloedkankers. Met de uitgebreide relatie zal CHU de Nîmes eigenaar blijven van haar onderzoeksdatabase, voortbouwen op het werk dat al gedaan is door het gebruik van SOPHiA GENETICS en helpen om de expertise van het team op verschillende onderzoeksgebieden te vergroten.