Senti Biosciences, Inc. kondigt aan dat het doseren van patiënten is begonnen in de Fase 1 klinische studie van SENTI-202 voor de behandeling van recidief/refractaire hematologische maligniteiten, waaronder acute myeloïde leukemie (?AML?). AML is een kanker van het bloed en het beenmerg en is de meest voorkomende vorm van acute leukemie bij volwassenen. SENTI-202, een potentiële first-in-class Logic Gated off-the-shelf chimere antigen receptor natural killer (?CAR-NK?) celtherapie, is ontworpen om selectief CD33 en/of FLT3 expresserende hematologische maligniteiten, waaronder AML, aan te pakken en te elimineren, terwijl gezonde beenmergcellen gespaard blijven.

De eerste gegevens over de werkzaamheid worden eind 2024 verwacht en de eerste gegevens over de duurzaamheid volgen in 2025. In de Fase 1 klinische studie van SENTI-202 (NCT06325748) worden volwassen patiënten met recidief of refractaire (?r/r?) CD33 en/of FLT3 expresserende hematologische maligniteiten, waaronder AML, op meerdere locaties in de Verenigde Staten en Australië opgenomen. De studie naar dosisbepaling evalueert twee dosisniveaus, 1 of 1,5 miljard SENTI-202 cellen, die in cycli worden toegediend, elk bestaande uit drie doses eenmaal per week, na ziektespecifieke lymfodepleterende conditionering.

Patiënten kunnen meerdere behandelingscycli blijven krijgen op basis van gegevens over veiligheid en werkzaamheid.