De raad van bestuur van SSY Group Limited kondigde aan dat de groep goedkeuring heeft verkregen voor de productie en registratie van Carbidopa en Levodopa Sustained-release Tabletten (Carbidopa 50mg, Levodopa 200mg) en Dapagliflozin Tabletten (10mg en 5mg) van de National Medical Products Administration of China (de "NMPA"), die beide onder type 4 chemische geneesmiddelen vallen en beschouwd worden als zijnde geslaagd voor de consistentie-evaluatie, waarbij Carbidopa en Levodopa Sustained-release Tabletten de eerste van dergelijke goedkeuringen zijn voor de entiteiten in de Volksrepubliek China. Carbidopa en Levodopa Sustained-release Tabletten worden voornamelijk gebruikt voor de behandeling van de primaire ziekte van Parkinson, post-encefalitisch Parkinson-syndroom, symptomatisch Parkinson-syndroom (koolmonoxide- of mangaanvergiftiging), en voor patiënten met end-of-dose of dyskinesieverschijnselen die eerder behandeld werden met levodopa in samengestelde preparaten met een decarboxylaseremmer of als monotherapie. Dapagliflozin Tablet wordt voornamelijk gebruikt bij volwassen patiënten met type 2-diabetes en volwassen patiënten met hartfalen.

Zoals vermeld in de aankondiging van de Onderneming op 25 maart 2024, heeft het bulkgeneesmiddel Dapagliflozin van de Groep de goedkeuring voor registratie verkregen van de NMPA om een bulkgeneesmiddel te worden voor de preparaten op de markt. De Raad van Bestuur kondigde aan dat de Groep van de NMPA de goedkeuring heeft gekregen voor de productie en registratie van Etomidate Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection (10ml:20mg) en Isosorbide Dinitrate Injection (10ml:10mg), die beide onder type 4 chemische geneesmiddelen vallen en beschouwd worden als zijnde geslaagd voor de consistentie-evaluatie, waarbij Etomidate Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection de derde van dergelijke goedkeuringen is voor de entiteiten in de Volksrepubliek China. Etomidate Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection wordt voornamelijk gebruikt voor de inductie van algehele anesthesie.

Zoals vermeld in de aankondiging van het Bedrijf van 23 juni 2024, heeft het Etomidaat bulkgeneesmiddel van de Groep de goedkeuring voor registratie gekregen van de NMPA om een bulkgeneesmiddel te worden voor de preparaten op de markt. Isosorbidedinitraat Injectie wordt voornamelijk gebruikt bij de behandeling van acutemyocardinfarct, acuut linker hartfalen en in combinatie met standaardtherapie voor de symptomatische behandeling van instabiele angina en de langetermijnbehandeling van vasospastische angina. Daarnaast is de Raad ook verheugd om aan te kondigen dat de Groep de goedkeuring voor de productie van geneesmiddelen en de registratie voor Isoprenaline Hydrochloride Injectie (1ml:0,2mg) heeft verkregen van de NMPA, een chemisch geneesmiddel van type 3, dat beschouwd wordt als zijnde geslaagd voor de consistentie-evaluatie en de tweede van dergelijke goedkeuringen voor de entiteiten in de VRC.

Isoprenaline Hydrochloride Injectie wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van cardiogene of septische shock, volledig atrioventriculair blok en plotselinge hartstilstand. Zoals vermeld in de aankondiging van het Bedrijf van 31 januari 2024, heeft het bulkmedicijn Isoprenaline hydrochloride van de Groep de goedkeuring voor registratie gekregen van de NMPA om een bulkmedicijn te worden voor de preparaten op de markt.