SyneuRx™ International kondigde aan dat het de inschrijving heeft voltooid voor zijn fase 2 klinische studie die de werkzaamheid en veiligheid evalueert van SNB01 ("Pentarlandir"), een nieuwe orale antivirale kandidaat voor COVID-19. In preklinische studies heeft Pentarlandir een voorlopige werkzaamheid en een uitstekend veiligheidsprofiel aangetoond tegen Omicron, Delta, en eerder geïdentificeerde zorgwekkende varianten, naast verscheidene influenzavirussen. In de fase 2-studie werden 89 deelnemers met ongevaccineerde of in een vroeg stadium doorbrekende gevallen van COVID-19 gelijkmatig gerandomiseerd in een hoge-dosis-, een lage-dosis- en een placebogroep.

Voor de fase 3-studie die naar verwachting in de komende maanden zal beginnen, zal een optimale dosis worden gekozen en zal de reikwijdte worden uitgebreid om de breedspectrum antivirale activiteit van Pentarlandir bij het remmen van SARS-CoV-2 en influenzavirussen te evalueren, met inbegrip van strenge veiligheidsbeoordelingen.