Takeda Pharmaceutical Company Limited kondigde de ondertekening aan van een optieovereenkomst met Ascentage Pharma voor het aangaan van een exclusieve licentieovereenkomst voor Olverembatinib, een orale, potentieel best-in-class, derde-generatie BCR-ABL tyrosinekinaseremmer (TKI), die momenteel in ontwikkeling is voor chronische myeloïde leukemie (CML) en andere hematologische kankers. Als de optie wordt uitgeoefend, kan Takeda een licentie nemen op de wereldwijde rechten om olverembatinib te ontwikkelen en te commercialiseren in alle gebieden buiten het vasteland van China, Hongkong, Macau, Taiwan en Rusland. Olverembatinib is momenteel goedgekeurd en op de markt gebracht in China voor de behandeling van volwassen patiënten met TKI-resistente CML in de chronische fase (CP-CML) of CML in de versnelde fase (AP-CML) met de T315I-mutatie en bij volwassen patiënten met CP-CML die resistent zijn tegen en/of intolerant voor TKI's van de eerste en tweede generatie.

Volgens de voorwaarden van deze overeenkomst ontvangt Ascentage Pharma een optiebetaling van $100 miljoen bij ondertekening van de exclusieve optie om Olverembatinib in licentie te nemen, waarbij de uitoefening van de optie afhankelijk is van de gebruikelijke wettelijke goedkeuringen. Daarnaast ontvangt Ascentage Pharma een minderheidsbelang van Takeda.