Takeda Pharmaceutical Company Limited

4502

JP3463000004

Takeda Pharmaceutical Company Limited is gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en marketing van farmaceutische producten voor met name stofwisselingsziekten, hart- en vaatziekten, kanker en aandoeningen van het centrale zenuwstelsel. De activiteit is georganiseerd rond 2 gebieden: - verkoop van geneesmiddelen en consumentenverzorgingsproducten; - diensten. De netto-omzet is geografisch als volgt verdeeld: Japan (17,5%), Azië (5%), de Verenigde Staten (49%), Europa en Canada (20,8%), Latijns-Amerika (3,8%), Rusland en GOS (1,8%) en overige (2,1%).

Sector

Farmaceutische producten

Agenda

26-06-2024 - Algemene vergadering

Gerelateerde indices

Nikkei 225

Meer informatie over het bedrijf

Evolutie van de resultatenrekening

Meer financiële gegevens

Ratings voor Takeda Pharmaceutical Company Limited

Trading rating

Beleggingsrating

ESG Refinitiv

B+

Meer adviezen

Analistenconsensus

Verkoop

Koop

Gemiddeld advies

Accumuleren

Aantal analisten

Laatste slotkoers

4.095 JPY

Gemiddelde koersdoel

4.744 JPY

Spread / Gemiddelde doel

+15,86%

Consensus

Herzieningen van WPA

Bedrijfscijfers

Kwartaalwinst - Afwijkingspercentage

De agenda van het bedrijf

Sector Farmaceutische producten - Andere

	Vaira. 1 jan.	Kapi.
TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED	+2,98%	40,23 mld.
ELI LILLY AND COMPANY	+52,70%	801 mld.
NOVO NORDISK A/S	+41,58%	631 mld.
JOHNSON & JOHNSON	-4,86%	359 mld.
MERCK & CO., INC.	+21,96%	337 mld.
ABBVIE INC.	+11,47%	305 mld.
ASTRAZENECA PLC	+17,72%	245 mld.
ROCHE HOLDING AG	+4,46%	231 mld.
NOVARTIS AG	+13,13%	219 mld.
AMGEN INC.	+10,46%	171 mld.

Farmaceutische producten - Andere

Vertraagde tijd Japan Exchange Andere beurzen 07:02:14 25-06-2024			Variatie 5 dagen	Verschil t.o.v. 1 jan (%)
4.175 ^JPY	+1,95%		+3,24%	+2,98%

24/06	Hutchmed China stelt vast dat Takeda EU-goedkeuring heeft gekregen voor Fruzaqla	AN
24/06	Takeda's behandeling tegen orgaantransplantatie-infecties goedgekeurd door Japanse regelgevers	MT

Hutchmed China stelt vast dat Takeda EU-goedkeuring heeft gekregen voor Fruzaqla	24/06	AN
Takeda's behandeling tegen orgaantransplantatie-infecties goedgekeurd door Japanse regelgevers	24/06	MT
Takeda kondigt goedkeuring aan van LIVTENCITY® (maribavir) door het Japanse ministerie van Volksgezondheid, Arbeid en Welzijn	24/06	CI
Japanse aandelen eindigen hoger nu de BoJ aangeeft klaar te zijn voor beleidswijzigingen	24/06	MT
Takeda ontvangt goedkeuring van de Europese Commissie voor FRUZAQLA® (fruquintinib)	24/06	CI
Takeda presenteert laattijdige gegevens van fase 2b-onderzoek naar mezagitamab, waaruit blijkt dat het de behandeling van primaire immuuntrombocytopenie kan veranderen	23/06	CI
Takeda krijgt goedkeuring van de Europese Commissie voor Fruzaqla, een geneesmiddel tegen dikkedarmkanker	21/06	MT
Takeda ontvangt goedkeuring van de Europese Commissie voor fruquintinib bij eerder behandelde gemetastaseerde colorectale kanker	21/06	CI
Japanse aandelen sluiten weinig veranderd na driedaagse zegereeks door inflatie- en yenproblemen	21/06	MT
Takeda geeft Sun Pharma, Cipla rechten om maagdarmmedicijn in India te commercialiseren	21/06	RE
Sun Pharma sluit overeenkomst met Japans Takeda om Vonoprazan in India te commercialiseren	21/06	MT
Sun Pharma tekent niet-exclusieve patentlicentieovereenkomst met Takeda voor de introductie van het nieuwe maag-darmmedicijn Voltapraz (Vonoprazan) in India	21/06	CI
Takeda Pharmaceutical zegt dat de resultaten van een fase 3-studie het gebruik van Hyqvia als onderhoudsbehandeling voor CIDP ondersteunen	18/06	MT
Takeda kondigt tijdens de jaarlijkse PNS-bijeenkomst gegevens aan van de Fase 3 klinische ADVANCE-CIDP 3-studie met HYQVIA bij patiënten met chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie	18/06	CI
Sectorupdate: Gezondheidszorgaandelen dalen premarket maandag	17/06	MT
Ovid zoekt afstand van epilepsiemedicijn nadat Takeda rapporteert dat Fase 3 eindpunten niet gehaald zijn -- Pre-Bell aandelen dalen	17/06	MT
Takeda zegt dat fase 3-studies met soticlestat bij Dravet- en Lennox-Gastaut-syndromen de primaire eindpunten hebben gemist	17/06	MT
Takeda's medicijn tegen epilepsie slaagt er niet in hoofddoel te halen in laat stadium onderzoek	17/06	RE
Ovid Therapeutics rapporteert over de aankondiging door Takeda van de resultaten van Fase 3 topline studies voor soticlestat	17/06	CI
Takeda kondigt Fase 3 topline resultaten aan voor Soticlestat bij patiënten met het Dravetsyndroom en Lennox-Gastautsyndroom	17/06	CI
Takeda tekent optieovereenkomst met Ascentage voor licentie leukemiemedicijn	14/06	MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited tekent optieovereenkomst met Ascentage Pharma voor het aangaan van een exclusieve wereldwijde licentie voor Olverembatinib, derde generatie BCR-ABL tyrosine kinaseremmer	14/06	CI
Farmaceutische eenheid van Takeda werkt samen met HEALWELL AI voor real-world bewijsanalyse van erfelijk angio-oedeem	06/06	MT
Torrent Pharma sluit overeenkomst met Japans Takeda om geneesmiddel tegen zuurgerelateerde aandoeningen in India op de markt te brengen	06/06	MT
Transcript : Takeda Pharmaceutical Company Limited - Special Call	04/06