Theratechnologies Inc. kondigde een update aan van het plan om het protocol van haar Fase 1 oncologische klinische studie te wijzigen en te optimaliseren met als doel een tijdige herindiening bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Na een vrijwillige onderbreking van de inschrijving voor de studie op 1 december 2022 heeft het bedrijf een Wetenschappelijk Adviescomité (SAC) gevormd om te helpen bepalen wat het beste ontwikkelingspad is voor TH1902. Naast de hoofdonderzoeker van de studie bestaat het SAC uit verschillende medische oncologen uit de hele VS, die vooraanstaande deskundigen zijn in de levenscyclus van de ontwikkeling van oncologische geneesmiddelen: Erika Hamilton, MD, directeur van Breast Cancer en Gynecologic Cancer Research voor Sarah Cannon Rearch Institutete bij Tennessee Oncology; Daniel Petrylak, MD, hoogleraar geneeskunde in Medische Oncologie en Urologie en hoofd Genitourinary Oncology aan de Yale School of Medicine; en Anthony Tolcher, MD, medisch oncoloog bij Texas Oncology-San Antonio Medical Center.

Het bedrijf blijft advies en input vragen aan Mace Rothenberg, MD, die momenteel wetenschappelijk adviseur is van Theratechnologies.