·         Financieel resultaat conform de verwachtingen

·         Verdere verspreiding van belangrijke nieuwe producten Cimzia(®),
Vimpat(®) en Neupro(®)

·         Start Fase I-studie voor -antistoffragment CDP7657

·         Bevestiging financiële vooruitzichten voor 2010



Brussel (België), 29 april 2010 - 07:00 (CEST) - gereguleerde informatie - UCB
maakte vandaag haar tussentijdse rapport voor het eerste kwartaal van 2010
bekend.

"In de eerste drie maanden van 2010 vonden meer dan 116 000 patiënten baat bij
de behandeling met de nieuwe geneesmiddelen van UCB", verklaarde Roch Doliveux,
CEO van UCB. " Onze nieuwe producten Cimzia(®), Vimpat(®) en Neupro(®) blijven
vooruitgang boeken en leggen de basis voor UCB's toekomstige groei. Na de eerste
drie maanden kunnen we ook bevestigen dat we op schema zitten om onze
vooruitzichten waar te maken."

De nieuwe producten Cimzia(®), Vimpat(®) en Neupro(®) vertoonden een solide
groei met tal van nieuwe lanceringen die volgens plan lopen in verschillende
Europese landen. Bovendien blijft het anti-epilepticum Keppra(®) (levetriacetam)
van UCB in de meeste Europese landen een sterke groei optekenen, vanwege het
toenemende gebruik in monotherapie. De groeiaandrijvers vingen grotendeels de
verwachte omzetdaling tijdens het eerste kwartaal van 2010 op in vergelijking
met dezelfde periode in 2009, een daling die te wijten is aan het effect van het
patenverlies van Keppra(®) in de V.S. en de impact van de desinvesteringen aan
GlaxoSmithKline (GSK) en Shire eind maart 2009. De onderliggende rentabiliteit
(recurrente EBITDA) en de nettowinst waren ook in lijn met de vooruitzichten van
het bedrijf.

Nieuwe productlanceringen
De verdere verspreiding van Cimzia(® )(certolizumab pegol) in de VS en Europa
gaat verder, met nu meer dan 11 300 patiënten die wereldwijd met het
geneesmiddel worden behandeld. Cimzia(® )heeft een sterke gebruikstrouw
opgebouwd bij specialisten en patiënten in de Verenigde Staten en Zwitserland
voor de behandeling van de ziekte van Crohn. De voorschriftdata voor Cimzia(®)
voor reumatoïde artritis zijn veelbelovend in elk van de landen waar het nu
beschikbaar is: de Verenigde Staten, Denemarken, Finland, Duitsland, Nederland,
Noorwegen, Zweden en het Verenigd Koninkrijk. Het aantal voorschriften voor
Cimzia(®) in de behandeling van de ziekte van Crohn (CD) en reumatoïde artritis
(RA) in de VS groeien vlugger dan de concurrentie, met een aandeel van
respectievelijk 18,2%[1] en 3,4%[2] van nieuwe voorschriften (NRx) in de
subcutane anti-TNF-markt.

Het nieuwe anti-epilepticum Vimpat(®) (lacosamide) maakte een goede start op de
17 markten waar UCB het al lanceerde, met meer dan 50 000 patiënten die met het
geneesmiddel worden behandeld. Vimpat(®) is beschikbaar in Europa en de VS als
een additieve therapie voor de behandeling van aanvallen met partieel begin en
blijft marktaandeel verwerven. De succesvolle lancering op de epilepsiemarkt in
de VS wordt weerspiegeld door een sterke start van het aantal voorschriften:
2,1% NRx-aandelen[3]. En Vimpat(®) groeit snel in Europa met een aandeel in
behandelingsdagen (TDx) onder nieuwe anti-epileptica (AED's) van 2,4%[4] in
Duitsland bijvoorbeeld.

De verdere lancering van Neupro(® )(rotigotine) gaat door in Europa tijdens het
eerste kwartaal van 2010.  Sinds UCB in juni 2009 de goedkeuring kreeg van de
Europese Commissie om Neupro(® )opnieuw te promoten voor de ziekte van Parkinson
en het geneesmiddel te lanceren voor het rustelozebenensyndroom, worden
ondertussen meer dan 54 700 patiënten behandeld met het geneesmiddel in Europa.
Neupro(® )is nu beschikbaar in Duitsland, Italië, Spanje en het Verenigd
Koninkrijk en op 15 andere Europese markten voor de ziekte van Parkinson. Het
aandeel in behandelingsdagen (TDx) voor de ziekte van Parkinson steeg tot
15,1%[5] in Spanje. Neupro(®) wordt nu gelanceerd in Duitsland, het Verenigd
Koninkrijk, Ierland en Oostenrijk voor het rustelozebenensyndroom. Lanceringen
in andere Europese markten volgen.

De Amerikaanse FDA (Food and Drug Administration) heeft eind vorige week een
volledige antwoordbrief bezorgd met de aanbeveling om Neupro(®) te herformuleren
voordat het op de Amerikaanse markt wordt gebracht voor de behandeling van de
ziekte van Parkinson en het rustelozebenensyndroom. De uitspraak van de FDA is
een antwoord op het NDA (New Drug Applications) supplement dat UCB in juni 2009
had ingediend met een voorstel voor nieuwe gekoelde bewaring van het product om
de kristalvorming op de pleisters te verminderen. De FDA stemt ermee in dat de
voorgestelde nieuwe koelomstandigheden de mate van kristalvorming aanzienlijk
vermindert, maar heeft aanbevolen dat de definitieve oplossing voor de
kristalvorming ligt in de herformulering van het product. Deze beslissing van de
FDA zal geen invloed hebben op de productbevoorrading en beschikbaarheid in
Europa en andere landen. Dit verandert ook niets aan eerdere beoordelingen van
de Europese en andere internationale instanties met betrekking tot de koelketen
voor het bewaringsproces. UCB werkt al aan een verbeterde formulering van
Neupro(®) die stabiel blijft op kamertemperatuur en heeft al belangrijke
vooruitgang geboekt. Neupro(®) heeft al een belangrijk verschil gemaakt voor
talrijke mensen met de ziekte van Parkinson en het rustelozebenensyndroom. UCB
blijft ijveren om de goedkeuring te krijgen van de FDA zodat ook in de VS
Neupro(®) beschikbaar is voor mensen die leven met deze ziektes.



Nieuw project voor de ontwikkelingspijplijn
In het domein van de immunologie werd een nieuwe chemische verbinding
geïntroduceerd in het Fase I-programma: CDP7657, een gehumaniseerde anti-CD40L
antistoffragment die werkt door de interactie tussen CD40L en zijn T-cel
gebaseerde ligand te voorkomen door middel van een nieuwe klasse van CD40L
antagonisten. Dit werd ontwikkeld met innovatieve technologieën van UCB en loopt
in samenwerking met Biogen Idec (NASDAQ: BIIB). Het kandidaat-geneesmiddel wordt
ontwikkeld voor patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE) en aan de
Fase I-studie nemen zowel gezonde vrijwilligers als patiënten met SLE deel.

Onveranderde vooruitzichten voor 2010
Voor 2010 wordt een totale omzet van ongeveer EUR 3,0 miljard verwacht. Dat
weerspiegelt generische en mature producterosie en de impact van de
desinvesteringen van begin 2009. De impact van die factoren zou gedeeltelijk
moeten worden gecompenseerd door de groei van de pas gelanceerde producten
Cimzia(®), Vimpat(®) en Neupro(®).

De verwachte recurrente EBITDA van UCB voor 2010 is ongeveer EUR 700 miljoen.
Verwacht wordt dat de Core EPS[6] in 2010 ongeveer EUR 1,76 zal bereiken
(gebaseerd op 180 miljoen niet-verwaterde aandelen).



Voor verdere vragen kunt u terecht bij
Antje Witte, Investor Relations UCB
T +32.2.559.9414,antje.witte@ucb.com 

Richard Simpson, Investor Relations, UCB
T+32.2.559.9494,richard.simpson@ucb.com 

Michael Tuck-Sherman, Investor Relations, UCB
T +32.2.559.9712,michael.tuck-sherman@ucb.com


Nancy Nackaerts, External Communications, UCB
T +32.473.864.414 or +32.2.559.92.64,nancy.nackaerts@ucb.com

 

Over UCB
UCB, Brussel, België (www.ucb.com <http://www.ucb.com>) is een biofarmaceutische
onderneming die zich toelegt op onderzoek, ontwikkeling en commercialisering van
vernieuwende geneesmiddelen, met nadruk op het vlak van het centrale
zenuwstelsel en immunologieziekten. UCB telt meer dan 9 000 medewerkers in ruim
40 landen en behaalde in 2009 een omzet van EUR 3,1 miljard. UCB is genoteerd op
Euronext Brussel (symbool: UCB).

Toekomstgerichte verklaring
Dit persbericht bevat toekomstgerichte uitspraken gebaseerd op bestaande
plannen, ramingen en overtuigingen van het bestuur. Dergelijke uitspraken zijn
onderhevig aan risico's en onzekerheden waardoor de feitelijke resultaten
aanzienlijk kunnen verschillen van de resultaten in dergelijke toekomstgerichte
uitspraken in dit persbericht. Belangrijke factoren die tot dergelijke
verschillen kunnen leiden, omvatten: wijzigingen in algemene economische,
zakelijke en concurrentieomstandigheden, effecten van toekomstige gerechtelijke
beslissingen, wijzigingen in wetgeving, schommelende wisselkoersen en behoud van
personeel.


--------------------------------------------------------------------------------

[1] IMS Xponent wekelijkse voorschriften voor CD in de VS, week eindigend op 9
april 2010

[2] IMS Xponent wekelijkse voorschriften voor CD in de VS, week eindigend op 9
april 2010

[3] IMS National Prescription Audit, februari 2010- Nieuw AED-gebruik voor
epilepsie

[4] IMS retail feb 2010, berekeningen door UCB.

[5] IMS retail feb 2010, berekeningen door UCB.

[6] De Core EPS (winst per aandeel) wordt berekend om de inherent duurzame
waarde van de nettowinst te onthullen. Voor die berekening wordt de nettowinst
na minderheidsbelangen per aandeel gecorrigeerd met de effecten na belasting van
niet-recurrente posten (d.w.z. waardevermindering en herstructureringskosten,
buitengewone baten, eenmalige financiële of belastingskosten) en met de impact
na belasting van afschrijvingskosten van immateriële activa.


Klik op onderstaande link voor de pdf-versie van het persbericht:



[HUG#1409666]





    Interim report Q1 2010: http://hugin.info/133973/R/1409666/362179.pdf