UroGen Pharma Ltd. benadrukte de resultaten van de eerste en grootste postcommerciële gebruiksbeoordeling van JELMYTO® (mitomycine) voor pyelocalyceale oplossing. Deze studie evalueerde 132 patiënten behandeld met JELMYTO van 15 hoog-volume academische en gemeenschapscentra en karakteriseert de manier waarop urologen nu JELMYTO gebruiken in hun praktijk. De studie getiteld, oEarly Experience with UGN-101 for the Treatment of Upper Tract Urothelial Cancer u A Multi-Center Evaluation of Practice Patterns and Outcomes,o is gepubliceerd in Urologic Oncology: Seminars and Original Investigations.

De auteurs beschrijven verschillende trends in het gebruik van JELMYTO die verschillen van het cruciale Olympus-onderzoek dat leidde tot de goedkeuring van het geneesmiddel. Artsen gebruiken JELMYTO voor de behandeling van grote tumoren (>3 cm in 15% van de gevallen), hooggradige tumoren (9% van de gevallen) en ureterale tumoren (35% van de gevallen). Daarnaast documenteert het rapport het gebruik van JELMYTO als een waardevolle multimodale aanvulling na volledige lasertumorablatie.

JELMYTO is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met laaggradige urotheliale kanker in de bovenste tractus (LG-UTUC). Primaire chemoablatie resulteerde in een 70% complete respons (CR) voor patiënten met tumoren van minder dan 1 cm (CR-percentages na primaire therapie waren lager voor grotere tumoren in overeenstemming met eerdere rapportage), terwijl 69% CR bereikte wanneer JELMYTO werd gecombineerd met laserablatie. CR in het Olympus-onderzoek was 59%.

Bijna de helft van de patiënten in het onderzoek werd behandeld door antegrade toediening van JELMYTO via een nefrostomieslang. Het Olympus cohort werd uitsluitend behandeld met een retrograde katheter die via de blaas in de bovenste tractus werd ingebracht. De auteurs van een recente single-center retrospectieve review merkten op dat antegrade toediening van JELMYTO gepaard ging met een lager percentage ureterische stenose dan de retrograde benadering zoals waargenomen in OLYMPUS, en deze grotere multi-center review ondersteunt die eerdere observatie.

Het percentage ureterische stenose in het Olympus-onderzoek was 44%. In deze multi-center studie was dat 23%. De beperkingen van deze studie zijn de retrospectieve opzet, het ontbreken van een controlegroep, het ontbreken van een gecentraliseerd pathologisch onderzoek en een gestandaardiseerde klinisch-pathologische beoordeling.

Om het volledige potentieel van JELMYTO voor de behandeling van patiënten met UTUC verder te onderzoeken, zijn onderzoekers bezig met de inschrijving van het prospectieve en retrospectieve uTRACT-register om op grote schaal en op gestandaardiseerde wijze gegevens vast te leggen om verder te rapporteren over de resultaten van patiënten na JELMYTO-behandeling, inclusief longitudinale follow-up.