Op 17 januari kondigde UroGen Pharma Ltd. aan dat het van plan is om in 2024 een Fase 3-studie te starten om de veiligheid en werkzaamheid van UGN-103 te onderzoeken bij laaggradige, intermediair risico, niet-spierinvasieve blaaskanker. UGN-103 is bedoeld als een nieuwe generatie versie van UGN-102 die de mitomycineformulering van medac (d.w.z. het product) combineert met de RTGel-technologie van het bedrijf, waarvan het bedrijf gelooft dat het voordelen zal bieden met betrekking tot productie, kosten, levering en productgemak. Met de verwachte bescherming van het intellectuele eigendom van medac voor haar mitomycine-formulering tot juni 2035 en de lopende Amerikaanse octrooiaanvragen van het bedrijf, verwacht het bedrijf potentiële bescherming van het intellectuele eigendom op UGN-103 tot december 2041.