VAXIL BIO LTD. heeft een update bekendgemaakt van de resultaten van de in vivo effectiviteitsstudie voor gelicentieerd P-Esbp-DOX, een nieuw antikankermedicijn, voor het eerst bekendgemaakt in een persbericht van 12 oktober 2021. Vaxil heeft samen met Prof. Ayelet David, hoofd van het Drug Targeting and Nanomedicine Laboratorium, Departement Klinische Biochemie en Farmacologie van de Ben-Gurion Universiteit van de Negev (BGU), therapeutisch succes aangetoond door de overleving van muizen behandeld met P-Esbp-DOX te verlengen in een muismodel van agressieve levermetastasen van colorectale kanker (CRC). De resultaten van het huidige in vivo experiment, samen met de vorige in vivo experimenten, suggereren dat P-Esbp-DOX, dat het veilige HPMA polymeer, het hoog affiniteit E-selectine targeting peptide, en het algemeen gebruikte chemotherapeutische geneesmiddel doxorubicine combineert, een veelbelovend gericht geneesmiddel-afgiftesysteem is voor de behandeling van agressieve uitgezaaide kanker. P-Esbp-DOX is een HPMA (N-(2-hydroxypropylmethacrylamide))-polymeer geconjugeerd met een hoog-affiniteit E-selectine-bindend peptide en met het cytotoxische geneesmiddel doxorubicine (DOX). Targeting van E-selectine is relevant voor ziekten met een ontstekingscomponent en kanker, aangezien E-selectine uitsluitend tot expressie komt op ontstoken bloedvaten en een belangrijke rol speelt bij de ontwikkeling van ontsteking en kanker en de metastatische verspreiding van kanker ondersteunt. Prof. Ayelet Davids eerdere werk in kankeronderzoek toonde aan dat een eenmalige dosis therapie van P-Esbp-DOX effectief is in het verminderen van de snelheid van tumorgroei en het verlengen van de overleving van muizen die primaire Lewis longcarcinoom (3LL) tumoren en gevestigde melanoom (B16-F10) longmetastasen dragen. In het experiment werden vier groepen muizen, vier dagen na intrasplenische inoculatie van CT26 colorectale kankercellen, behandeld met een eenmalige dosis van hetzij P-Esbp-DOX of P-DOX (15 mg/kg DOX-equivalent), of vrij DOX (8 mg/kg), of zoutoplossing. De bevindingen bevestigen de significante effectiviteit van een enkele dosis P-Esbp-DOX boven andere behandelingen bij muizen met gedetecteerde CRC levermetastasen: Het aantal overlevende muizen op dag 85 was: 3/7 (43%) voor P-Esbp-DOX, 1/6 (17%) voor vrije DOX, en 0/6 voor P-DOX en zoutoplossing. De overlevingsmedianen waren: 63 dagen voor P-Esbp-DOX, 36,5 dagen voor P-DOX, 30 dagen voor vrije DOX, en 35 dagen voor zoutoplossing (p=0,003 voor P-Esbp-DOX vs. controle P-DOX). P-Esbp-DOX werd goed verdragen in de toegediende dosis, waarbij geen gewichtsverlies werd waargenomen na de behandeling. Samenvattend kan worden gesteld dat dit experiment, in combinatie met eerder werk, de belangrijke rol blijft aantonen die deze nieuwe therapeutische benadering zou kunnen spelen bij kanker in alle stadia. Vaxil onderneemt alle nodige stappen om zo snel mogelijk klinische studies bij mensen te starten. Zoals eerder bekendgemaakt in het persbericht van de Vennootschap van 28 augustus 2019, heeft de Vennootschap een exclusieve wereldwijde licentieovereenkomst gesloten voor de ontwikkeling en commercialisering van een gerichte kankertherapie met BGN Technologies, het technologieoverdrachtsbedrijf van BGU. In de mate dat een succesvolle therapie wordt ontwikkeld, zal de Vennootschap BGU een royalty op de verkoop betalen.