Victory Metals Limited heeft de laatste resultaten bekendgemaakt van het 118 gaten tellende AC-boorprogramma op het North Stanmore REE-project van de onderneming. De resultaten bevestigen een aanzienlijke gemiddelde Total Rare Earth Oxide (TREO)-waarde van 1.035 ppm met een waardevol aandeel Zware Zeldzame Aardelementen van 34% en kritische magneetmetalen NdPr + DyTb van 20% van het totale aantal REE's. Het North Stanmore-project ligt op ongeveer 10 km van de stad Cue in West-Australië en wordt in het oosten begrensd door de Great Northern Highway. Tot nu toe heeft de onderneming meer dan 16.000 m luchtkernboringen verricht op het North Stanmore-project. Er zijn Fusion ICPMS-analyses ontvangen waaruit blijkt dat in meer dan 100 boorgaten REE-mineralen aanwezig zijn (>500ppm totaal REYO). De analyses voor de rest van de AC-boringen worden momenteel verwerkt door het ALS-laboratorium, samen met de resterende analyses van het vorige AC-boringsprogramma; alle resultaten zullen naar verwachting in het eerste kwartaal van 2023 worden gerapporteerd. Anomale Y >100ppm (een vector voor HREE's) en La en Nd (vectoren voor LREE's) geregistreerd door p-XRF-analyse bestrijken nu een gebied van meer dan 45 km2 in het North Stanmore-project. Ertsgraden van afzettingen van zeldzame aardelementen (REE) van het ionenadsorptietype variëren doorgaans van 140 tot 6.500 ppm (meestal 800 ppm) REY. Sommige van deze afzettingen zijn opmerkelijk verrijkt in HREE. Dit weerspiegelt de aanwezigheid van HREE-rijke bijkomende mineralen in de onderliggende bron. Verweerbare REE-dragende mineralen, waaronder fluorkoolwaterstoffen, allaniet en titaniet, zijn de bronmineralen voor de ionenadsorptie-ertsen. De HREE-waarden van de ionenadsorptie-ertsen worden sterk beïnvloed door de relatieve overvloed en verweringsgevoeligheid van deze REE-dragende mineralen. De aanwezigheid van gemakkelijk te verweren HREE mineralen in onderliggende lithologieën is de primaire controle van de HREE-rijke ionische kleimineralen systemen zoals North Stanmore. De chemie van de oplossing en de vaste fase tijdens de ontwikkeling van het verweringsprofiel kan ook de REE-fractionering beïnvloeden. Fasen als xenotime, monaziet en zirkoon zijn bijvoorbeeld beter bestand tegen chemische verwering, en kunnen dus gedeeltelijk bewaard blijven in diep verweerde regolithische profielen. REE-dragende mineralen worden voornamelijk afgebroken door zuur grondwater op ondiepe niveaus in het verweringsprofiel, en de REE3+-ionen bewegen naar beneden in het profiel. De mobiliteit van de REE's wordt veroorzaakt door complexvorming met humusstoffen, met carbonaat- en bicarbonaat-ionen, of is het resultaat van de migratie van REE3+-ionen in bodemwater en grondwater bij een bijna neutrale pH van 5 tot 9. De REE3+-ionen worden uit de oplossing verwijderd door adsorptie aan of opname in secundaire mineralen. Scheiding van REE3+ uit waterige fasen is het gevolg van een pH-verhoging, die het gevolg is van interactie tussen water en gesteente of van vermenging met grondwater met een hogere pH. De REE's adsorberen gewoonlijk aan de oppervlakken van kaoliniet en halloysiet, om de ionenadsorptie-ertsen te vormen, vanwege hun overvloed en punten van nullading. Bovendien zijn sommige REE's geïmmobiliseerd in secundaire mineralen die voornamelijk bestaan uit REE-houdende fosfaten (bijv. rhabdofaan en florenciet). In tegenstelling tot de andere REE's die naar beneden bewegen in het verweringsprofiel, is Ce minder mobiel en wordt het opgenomen in de Mn-oxiden en cerianiet (CeO2) als Ce4+ onder nabije, oxiderende omstandigheden. Dit proces resulteert in het ontstaan van Ce-anomalieën. Chondrietgenormaliseerde plots van drie North Stanmore-assays laten positieve of negatieve afwijkingen zien in chondrietgenormaliseerde CeN-waarden van het vloeiende patroon dat zou moeten ontstaan tussen LaN en PrN. Op twee na (Ce en Eu) komen alle lanthanide-elementen in de natuur alleen in driewaardige oxidatietoestand voor.) In de meeste stollings- en metamorfische processen volgt het geochemische gedrag van Ce de driewaardige lanthaniden. De oxidatie van Ce3+ tot Ce4+ vindt echter plaats bij 5 log O2-eenheden, meer oxiderende omstandigheden dan nodig zijn om Fe2+ tot Fe3+ te oxideren. De redoxcondities aan het aardoppervlak
zijn echter voldoende verhoogd om Ce in de tetravalente toestand te laten voorkomen. Bijgevolg vertonen gesteenten uit actieve verweringszones (met inbegrip van bodems) mobiliteit van Ce.