Werewolf Therapeutics, Inc. kondigde nieuwe klinische gegevens aan van de Fase 1/1B studie waarin WTX-124, haar conditioneel geactiveerde Interleukin-2 (IL-2) INDUKINETM molecuul, wordt geëvalueerd bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren na checkpoint inhibitor therapie. De gegevens worden op 1 juni 2024 gepresenteerd tijdens een postersessie op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, Illinois, en tijdens een webcast op 3 juni 2024. De gegevens per de sluitingsdatum van 1 mei 2024 worden als volgt samengevat: WTX-124 als monotherapie produceerde drie objectieve klinische responsen, waaronder één duurzaam bevestigde complete respons (CR) en twee partiële responsen (PR's) bij patiënten die recidief/refractair zijn voor immuuncheckpointremmertherapie.