Zevra Therapeutics benoemt Wendy Dixon, Ph.D., tot lid van de Raad van Bestuur
30 maart 2023 om 13:30 uur
Delen
- Zevra Therapeutics kondigde aan dat het Wendy L. Dixon, Ph.D., heeft benoemd tot lid van de Raad van Bestuur van het bedrijf (de oBoardo), met onmiddellijke ingang na afloop van de Jaarlijkse Vergadering van Aandeelhouders van 2023 (o2023 Annual Meetingo), om de vacature in te vullen die voortvloeit uit het aftreden van Dr. Travis Mickle uit de Raad met ingang van de dag van de Jaarlijkse Vergadering van 2023 die zal worden gehouden op 25 april 2023. Dr. Dixon is een ervaren biopharma executive met meer dan 40 jaar in senior leiderschapsfuncties, waaronder als Chief Marketing Officer en President of Global Marketing bij Bristol Myers Squibb. Dr. Dixon bekleedde ook leidinggevende functies bij Merck, West Pharmaceuticals, Osteotech, Centocor en GlaxoSmithKline.
Ze brengt aanzienlijke ervaring mee naar de Raad van Bestuur van Zevra als bestuurder van een beursgenoteerde onderneming. Ze was voorzitter van de Raad van Bestuur en lid van nominatie- en bestuurscomités, vergoedingscomités en auditcomités, evenals speciale comités voor commerciële planning en R&D-strategie. Zoals eerder dit jaar aangekondigd, heeft Travis C. Mickle, Ph.D., Zevra's medeoprichter en President, ontslag genomen uit zijn uitvoerende rol en als Bestuurder in de Zevra Board met ingang van de dag van de jaarvergadering van 2023. Dr. Mickle zal Zevra's activiteiten op het gebied van geneesmiddelenontwikkeling en wettelijke goedkeuring blijven ondersteunen als wetenschappelijk adviseur.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Zevra Therapeutics, Inc. is een bedrijf voor zeldzame ziekten dat wetenschap, gegevens en patiënten nodig heeft om transformerende therapieën te creëren voor ziekten met beperkte of geen behandelingsmogelijkheden. Het bedrijf heeft een gevarieerde portefeuille van producten en productkandidaten, die een combinatie van zowel een pijplijn in de klinische fase als activa in de commerciële fase omvat. De pijplijn omvat arimoclomol, een oraal toegediend, onderzoeksgericht product dat wordt ontwikkeld voor de ziekte van Niemann-Pick type C (NPC). KP1077 is de belangrijkste productkandidaat in de klinische ontwikkeling van het bedrijf en wordt ontwikkeld als behandeling voor idiopathische hypersomnie (IH), een zeldzame neurologische slaapstoornis, en narcolepsie. Het commerciële product AZSTARYS, een eenmaal daagse behandeling voor aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) bij patiënten van zes jaar en ouder, bevat het prodrug serdexmethylfenidaat (SDX) en d-methylfenidaat (d-MPH). Het andere commerciële product is OLPRUVA.