Zydus Lifesciences Limited heeft van de United States Food and Drug Administration (USFDA) de definitieve goedkeuring ontvangen om Febuxostat Tablets, 40 mg en 80 mg (USRLD: Uloric Tablets) op de markt te brengen. Febuxostat tabletten zijn geïndiceerd om hyperurikemie (hoog urinezuur in het bloed) te verlagen bij patiënten met jicht die behandeld zijn met allopurinol dat niet goed werkte of niet behandeld kan worden met allopurinol. Het geneesmiddel zal worden vervaardigd in de formuleringsfabriek van de groep in Moraiya, Ahmedabad, India.
Zydus Lifesciences Limited ontvangt definitieve goedkeuring van de USFDA voor Febuxostat-tabletten
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien