De studie, die het eerste verslag zal zijn van hoe goed Lumakras werkt in combinatie met immunotherapieën - Merck & Co's Keytruda en Roche Holding AG's Tecentriq - werd geselecteerd om deel uit te maken van het persprogramma op de bijeenkomst van de organisatie in Wenen, zei WCLC-woordvoerder Chris Martin.
Lumakras is een oraal geneesmiddel dat is ontwikkeld om een gemuteerde vorm van een gen aan te pakken dat KRAS wordt genoemd en dat voorkomt in ongeveer 13% van de niet-kleincellige longkankers (NSCLC), de meest voorkomende vorm van longkanker, en minder vaak in sommige andere vaste tumoren.
Uit gegevens van een klein onderzoek naar Lumakras in combinatie met een geneesmiddel dat gericht is tegen een andere kankergroeier, SHP2 geheten, bleek dat bij 3 van de 11 vergevorderde NSCLC-patiënten de tumor was gekrompen en dat bij 7 de ziekte stabiel was.
Van vier NSCLC-patiënten die de hoogste geteste doses van het andere geneesmiddel kregen - RMC-4630 van Revolution Medicine en Sanofi - reageerden er drie op de behandeling en hadden allen ziektecontrole, aldus de onderzoekers.
Lumakras is vorig jaar door de Amerikaanse Food and Drug Administration goedgekeurd voor gevorderde longkankerpatiënten met KRAS-mutaties bij wie de ziekte is verergerd na behandeling met chemotherapie of andere geneesmiddelen.
Amgen streeft ernaar de goedgekeurde toepassingen voor Lumakras uit te breiden, onder meer in combinatie met andere therapieën om mensen met longkanker in een vroeger stadium te behandelen.
Analisten van Wall Street verwachten gemiddeld dat de verkoop van Lumakras tegen 2024 meer dan $1 miljard per jaar zal bedragen, aldus Refinitiv.
Beleggers zijn vooral benieuwd hoe het geneesmiddel van Amgen zich verhoudt tot het experimentele KRAS-geneesmiddel adagrasib van Mirati Therapeutics Inc.
Amgen, dat versnelde goedkeuring van de FDA kreeg voor Lumakras, zal naar verwachting nog voor het eind van dit jaar bevestigende proefgegevens bekendmaken.
