FDA gaat regels voor productie van zuigelingenvoeding herzien om bacteriële ziekten te voorkomen

De Amerikaanse toezichthouder op de volksgezondheid zei dinsdag dat het de richtlijnen en regels voor de productie van zuigelingenvoeding zou herzien als onderdeel van haar strategie om bacteriële ziekten zoals die van de producten van Abbott Laboratories dit jaar te voorkomen.

De Food and Drug Administration zal ook overwegen of er een speciale groep onderzoekers moet worden opgericht en of het personeel van twee divisies moet worden herschikt om het regelgevend toezicht op volledige zuigelingenvoeding beter te ondersteunen, naast andere maatregelen, aldus de FDA.

De verklaring van de FDA volgt op een groot tekort aan zuigelingenvoeding eerder dit jaar als gevolg van een fabriekssluiting bij Abbott in Michigan na klachten over infecties door een bacterie genaamd cronobacter sakazakii.

Door de sluiting van de fabriek en het terugroepen van de zuigelingenvoeding van Abbott werd het tekort nog nijpender, waardoor ouders in de Verenigde Staten in paniek raakten. De fabriek van Abbott werd in juli weer opgestart.

Hoewel de bacteriële infectie als zeldzaam wordt beschouwd en in de meeste staten niet hoeft te worden gemeld, kan deze dodelijk zijn bij pasgeborenen. De producten van Abbott werden teruggeroepen na meldingen van vier gevallen en twee sterfgevallen.