Het Covid Treatment Quick Start Consortium, opgericht door organisaties waaronder Duke University en het Clinton Health Access Initiative met steun van het farmaceutisch bedrijf, zei dat het samenwerkt met de ministeries van Volksgezondheid in 10 landen om nationale test-en-behandelingsprogramma's op te zetten.
Het streeft ernaar dat patiënten met een hoog risico in sommige van de landen tegen het einde van deze maand met de behandeling kunnen beginnen, zei de groep woensdag in een verklaring.
Terwijl Paxlovid in veel rijke landen op grote schaal beschikbaar is, is de beschikbaarheid in armere landen ernstig beperkt, hetgeen de ongelijkheden in de wereldwijde reactie op COVID-19 weerspiegelt.
Pfizer is reeds een overeenkomst aangegaan met verschillende producenten van generieke geneesmiddelen om zijn behandeling tegen een lagere prijs te produceren voor landen met lage en middeninkomens. Verwacht wordt dat zij hun versies van het geneesmiddel aan het consortium zullen verkopen wanneer hun producten zijn goedgekeurd, wat waarschijnlijk in de komende maanden zal gebeuren.
Vooruitlopend daarop vergemakkelijkt de donatie van Pfizer wat in feite een proefprogramma is in landen die al over enige testinfrastructuur beschikken, waaronder Nigeria, Laos, Zimbabwe en Zambia.
Andere groepen streven er ook naar de toegang te verruimen en ervoor te zorgen dat het geneesmiddel wereldwijd doeltreffend wordt gebruikt.
Het Drugs for Neglected Diseases Initiative (DNDI), bijvoorbeeld, wil een proef doen om te zien of Paxlovid nog goed kan werken als de behandeling later dan vijf dagen na het begin van de symptomen wordt begonnen, de huidige richtlijn voor gebruik.
Die krappe tijdlijn zou een struikelblok kunnen blijken te zijn in landen met een gezondheidszorgsysteem dat over te weinig middelen beschikt, aldus het DNDI.
