ABLYNX (D) : DEELT JAARRESULTATEN VOOR 2009 MEE

GENT,  België, 25 februari 2010- Ablynx, [Euronext Brussels: ABLX] heeft vandaag
haar  geconsolideerde jaarresultaten voor 2009 meegedeeld. Deze werden opgesteld
in overeenstemming met IFRS zoals toegepast binnen de EU.

Hoogtepunten van 2009

  * EUR92,3 miljoen liquide middelen, kasequivalenten en voor verkoop beschikbare
    financiële activa en andere korte termijn beleggingen bij jaareinde
  * EUR21,3 miljoen netto cash burn voor het jaar
  * 77% stijging in opbrengsten tot EUR29,7 miljoen (2008: EUR16,8 miljoen)
  * Startte in september een Fase II studie voor haar tegen vWF gericht
    anti-tromboticum, ALX-0081, in een rechtstreekse vergelijkende studie met
    ReoPro(®) als bijkomende behandeling bij de standaard anti-trombotische
    behandeling bij "hoge risico" patiënten die een percutane coronaire
    interventie (PCI) procedure ondergaan. Toonde met behulp van een biomerker
    in december proof-of-concept aan voor ALX-0081 met resultaten van de open
    label verlenging van de Fase Ib studie
  * Rapporteerde positieve Fase I resultaten voor haar anti-vWF Nanobody
    product, ALX-0681, dat wordt ontwikkeld voor patiënten met trombotische
    trombocytopenische purpura (TTP)
  * Verkreeg de status van weesgeneesmiddel van zowel de Food and Drug
    Administration (FDA) in de VS als van het European Medicines Agency (EMEA)
    voor haar vWF Nanobody programma voor de behandeling van TTP
  * Pfizer beëindigde met succes Fase I studies en startte in september Fase II
    studies voor haar anti-TNF? Nanobody product in patiënten met reumatoide
    arthritis (RA), wat een mijlpaalbetaling van $4 miljoen opleverde voor
    Ablynx
  * Startte in december een Fase I studie in gezonde postmenopauzale vrouwen met
    ALX-0141, een Nanobody gericht tegen RANKL. Het geneesmiddel wordt initieel
    ontwikkeld voor de behandeling van osteoporose
  * Kondigde een nieuwe preklinische ontwikkelingskandidaat, ALX-0061, aan. Dit
    is een Nanobody product gericht tegen IL-6R, voor de behandeling van
    auto-immuunziekten en ontstekingsziekten
  * Produceerde met succes functionele Nanobodies tegen GPCR's
  * Ontving in totaal EUR1,1 miljoen aan subsidies voor de verdere ontwikkeling
    van alternatieve toedieningsroutes voor Nanobodies
  * Kondigde belangrijke ontwikkelingen aan voor de toediening van Nanobody
    producten via de longen en naaldloze toediening, samen met meer gegevens
    over haar nieuwe technologie voor de verlenging van de halfwaardetijd,
    genaamd NExpedite(®)



Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met:

Ablynx:
Dr. Edwin Moses
Voorzitter en CEO
t:   [phone]
m: [phone] / [phone]
e:  [e-mail] 

Eva-Lotta Allan
Chief Business Officer
t:   [phone]
m: [phone] / [phone]
e:  [e-mail] 

Wim Ottevaere
Chief Financial Officer
t:  [phone]
e: [e-mail] 



[HUG#1388792]





    Complete versie van het persbericht: http://hugin.info/137912/R/1388792/346997.pdf